2-Brom-1-iod-3-methylbenzol

2-Brom-1-iod-3-methylbenzol

Produktübersicht

2-Brom-1-iod-3-methylbenzol, CAS-Nr. 888214-21-9, hat die Summenformel C₇H₆BrI und ein Molekulargewicht von 296,93 g/mol. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie trägt diese heterozyklische Verbindung zwei verschiedene Halogensubstituenten am aromatischen Ring für selektive Kreuzkupplungsreaktionen. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein und wird häufig im heterozyklischen Molekülaufbau eingesetzt. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es hauptsächlich als organisches Synthesezwischenprodukt für den Aufbau von Pharmazeutika, Agrochemikalien und funktionellen Materialien verwendet und ermöglicht die Einführung von Arylgruppen über Kreuzkupplungsreaktionen.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 2-Brom-1-iod-3-methylbenzol
• CAS-Nummer: 888214-21-9
• Summenformel: C₇H₆BrI
• Molekulargewicht: 296,93 g/mol
• Verbindungskategorie: Disubstituierte halogenierte aromatische Verbindung
• Funktionelle Gruppe: Bromgruppe, Jodgruppe, Methylgruppe am Benzolring
• Hauptanwendung: Zwischenprodukt der organischen Synthese für Pharmazeutika, Agrochemikalien und Funktionsmaterialien, Aryleinführung über Kreuzkupplungsreaktion
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für klinische Medikamente
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühl und trocken, vor direktem Licht schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Aromatischer Ring mit zwei unterschiedlichen Halogen-reaktiven Stellen
Dieser synthetische Baustein verfügt über ortho-Brom- und Jodatome auf einem Methylbenzol-Gerüst. Die beiden Halogene zeigen eine unterschiedliche Reaktivität und ermöglichen eine selektive Substitution und Kreuzkupplung zum Aufbau komplexer aromatischer Molekülgerüste.

Hochwertiges chemisches Zwischenprodukt für die Arzneimittel- und Materialforschung
Diese heterozyklische Verbindung bietet flexible reaktive Stellen. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für den Aufbau bioaktiver Arzneimittelfragmente, agrochemischer Moleküle und funktioneller organischer Materialien.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Lösen Sie 2-Brom-1-iod-3-methylbenzol auf oder geben Sie es gemäß dem Syntheseschema für selektive Kreuzkupplungsumwandlungen zum Reaktionssystem hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten aromatischen Derivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

2-Brom-1-iod-3-methylbenzol ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau mehrfach substituierter aromatischer Gerüste verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es selektive Kreuzkupplungs- und Arylierungsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese pharmazeutischer Moleküle, agrochemischer Produkte und organischer Funktionsmaterialien. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Die klinische Anwendung ist verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalien minimieren Störungen durch Verunreinigungen für selektive Kreuzkupplungssyntheseexperimente.
• Vorgefertigtes dihalogeniertes Methylbenzol-Gerüst vereinfacht das Design komplexer aromatischer Fragmente für die Arzneimittel- und Materialentwicklung.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 2-Brom-1-iod-3-methylbenzol ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Synthese dihalogenierter Aromaten und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Großlieferungen für den klinischen Gebrauch werden nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

2-Brom-1-iod-3-methylbenzol wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 2-Brom-1-iod-3-methylbenzol als organischen Baustein in unserem Labor für organische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere selektiven Kreuzkupplungs-Synthesearbeiten.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt bietet selektive Halogenstandorte für unsere Forschungsprojekte zu Pharmazeutika und funktionellen Materialien. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 2-Brom-1-iod-3-methylbenzol?

A: Es handelt sich um eine Dihalogen-substituierte Toluolverbindung, die als organisches Synthesezwischenprodukt zum Aufbau von Pharmazeutika, Agrochemikalien und funktionellen Materialien durch Kreuzkupplungsreaktionen zur Aryleinführung verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte 2-Brom-1-iod-3-methylbenzol gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und vermeiden Sie direkte Lichteinwirkung.

F4: Können unterschiedliche Reinheitsgrade für Syntheseexperimente mit dihalogenierten Aromaten bereitgestellt werden?

A: Ja, es sind kundenspezifische Reinheitsspezifikationen für aromatische Kreuzkupplungssynthesen und Laboranforderungen im Zusammenhang mit pharmazeutischen Zwischenprodukten verfügbar.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.