2-(4-Bromphenyl)-2-propanol

2-(4-Bromphenyl)-2-propanol

Produktübersicht

2-(4-Bromphenyl)-2-propanol, CAS-Nr. 2077-19-2, auch bekannt als 2-(4-Bromphenyl)propan-2-ol oder p-Bromcumylalkohol, ist eine bromhaltige tertiäre Alkoholverbindung mit der Summenformel C₉H₁₁BrO und einem Molekulargewicht von 215,09 g/mol. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie wird diese heterozyklische Verbindung häufig beim Aufbau heterozyklischer Moleküle eingesetzt. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein für die organische Synthese. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es hauptsächlich als organisches Synthesezwischenprodukt für die Herstellung von funktionellen Materialien, Arzneimittelmolekülen wie entzündungshemmenden und antitumoralen Wirkstoffen sowie Boronsäureester-Reagenzien verwendet. Es kann zur Synthese von 4-(2-Hydroxypropan-2-yl)phenylboronsäure über eine Lithiierungs-Borierungs-Reaktion eingesetzt werden.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 2-(4-Bromphenyl)-2-propanol
• CAS-Nummer: 2077-19-2
• Summenformel: C₉H₁₁BrO
• Molekulargewicht: 215,09 g/mol
• Alias: 2-(4-Bromphenyl)propan-2-ol, p-Bromcumylalkohol
• Verbindungskategorie: Aromatischer tertiärer Alkohol, Brom-substituiertes Benzolderivat
• Funktionelle Gruppe: Aromatisches Brom, tertiäre Hydroxylgruppe, Isopropylsubstituent
• Hauptanwendung: Zwischenprodukt der organischen Synthese für Funktionsmaterialien, entzündungshemmende und antitumorale Arzneimittelkandidaten, Boronsäureester-Reagenzien; Vorläufer für 4-(2-Hydroxypropan-2-yl)phenylboronsäure durch Lithiierung-Borierung
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder direkte klinische Anwendung
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühle und trockene Umgebung, vor Licht, Feuchtigkeit und starken Oxidationsmitteln schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Doppelreaktive Stellen aus aromatischem Brom und tertiärem Hydroxyl für eine diversifizierte Derivatisierung
Dieser synthetische Baustein trägt einen para-Brom-aromatischen Ring und eine stabile tertiäre Alkoholgruppe. Die Bromgruppe kann Lithiierungs-, Borylierungs- und Kreuzkupplungsreaktionen zur Herstellung von Boronsäure/Ester eingehen.

Stabile Cumylalkoholstruktur für die Medizin- und Materialforschung
Diese heterozyklische Verbindung besitzt ein einzigartiges p-Bromocumyl-Gerüst. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für den Aufbau entzündungshemmender und antitumoraler bioaktiver Moleküle und funktioneller Materialvorläufer.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Fügen Sie 2-(4-Bromphenyl)-2-propanol gemäß dem Syntheseschema für Lithiierungs-, Borylierungs- oder Kreuzkupplungsreaktionen zum Reaktionssystem hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator-, Lösungsmittel- und Inertatmosphärenparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um Zielboronsäurederivate oder bioaktive molekulare Zwischenprodukte zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

2-(4-Bromphenyl)-2-propanol ist ein wichtiger organischer Baustein für Laboratorien für organische Chemie, medizinische Chemie und funktionelle Materialforschung. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau bromsubstituierter aromatischer Gerüste verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Lithiierungs-, Borylierungs- und Kreuzkupplungsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese entzündungshemmender und tumorhemmender Medikamentenkandidaten, Boronsäureester-Reagenzien und fortschrittlicher Funktionsmaterialien. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Lebensmittel und direkte klinische Anwendung sind verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalien minimieren Störungen durch Verunreinigungen bei Borylierungs- und Kreuzkupplungssyntheseexperimenten.
• Das vorgefertigte p-Bromcumylalkohol-Gerüst bietet einen bequemen Zugang zu hydroxylhaltigen Arylboronsäure-Zwischenprodukten.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 2-(4-Bromphenyl)-2-propanol durch. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für Experimente zur Arylboronsäuresynthese und zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Die Lieferung in großen Mengen für den klinischen oder essbaren Gebrauch wird nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

2-(4-Bromphenyl)-2-propanol wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 2-(4-Bromphenyl)-2-propanol als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere mehrstufige Synthese von Boronsäure-Zwischenprodukten und entzündungshemmenden Kandidaten.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt stellt Brom- und Hydroxyl-reaktive Stellen für unsere Projekte zur Entwicklung funktioneller Materialien bereit. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 2-(4-Bromphenyl)-2-propanol?

A: Es handelt sich um einen bromsubstituierten aromatischen tertiären Alkoholbaustein, der zur Herstellung funktioneller Materialien, entzündungshemmender und antitumoraler Arzneimittelkandidaten sowie Boronsäureester-Reagenzien verwendet wird und über eine Lithiierungs-Borierungs-Reaktion in 4-(2-Hydroxypropan-2-yl)phenylboronsäure umgewandelt werden kann.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte 2-(4-Bromphenyl)-2-propanol gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und schützen Sie ihn vor Licht, Feuchtigkeit und starken Oxidationsmitteln.

F4: Welche Schlüsselreaktion kann diese Verbindung auslösen?

A: Das Arylbromid kann einer Lithiierung und Borylierung unterzogen werden, um entsprechende Phenylboronsäurederivate zu synthetisieren, und auch an Palladium-katalysierten Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.