7-Bromthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amin

7-Bromthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amin

Produktübersicht

7-Bromthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amin, CAS-Nr. 1318133-32-2, ist eine kondensierte heterozyklische Verbindung mit Brom- und Aminogruppen, der Summenformel C₆H₄BrN₃S und einem Molekulargewicht von 230,09 g/mol. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie wird diese heterozyklische Verbindung häufig beim Aufbau heterozyklischer Moleküle eingesetzt. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein für die organische Synthese. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff dient es als Baustein für Kinaseinhibitoren, Antitumor- oder antibakterielle Arzneimittelkandidatenmoleküle und wird zum Aufbau von Strukturvielfaltsbibliotheken in der chemischen Biologie verwendet. Es handelt sich um ein Reagenz von nicht-pharmazeutischer Qualität und erfordert eine Standardbedienung mit Schutzhandschuhen und einem Abzug.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 7-Bromthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amin
• CAS-Nummer: 1318133-32-2
• Summenformel: C₆H₄BrN₃S
• Molekulargewicht: 230,09 g/mol
• Verbindungskategorie: Bromhaltiger kondensierter Thiophen-Pyrimidin-Heterozyklus
• Funktionelle Gruppe: Aromatisches Brom, primäre Aminogruppe, kondensierter Thieno[3,2-d]pyrimidin-Ring
• Hauptanwendung: Synthetischer Baustein für Kinaseinhibitoren, Antitumor- und antibakterielle Medikamentenkandidaten, Aufbau einer Substanzbibliothek in der chemischen Biologie
• Qualitätserklärung: Forschungsreagenz in nicht-pharmazeutischer Qualität
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder direkte klinische Anwendung
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühle und trockene Umgebung, vor Licht, Feuchtigkeit und starken Oxidationsmitteln schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Thieno-Pyrimidin-fusionierter Ring zur Entdeckung von Kinaseinhibitoren
Dieser synthetische Baustein besitzt ein starres Thieno[3,2-d]pyrimidin-kondensiertes Gerüst, das eine beliebte Kernstruktur für die Entwicklung von Kinaseinhibitoren und antibakteriellen Leitverbindungen in der medizinischen Chemie ist.

Doppelreaktive Amino- und Arylbromstellen zur Derivatisierung
Diese heterozyklische Verbindung trägt eine reaktive C-Br-Bindung und eine Aminogruppe in 4-Position. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für Kreuzkupplungsreaktionen und weitere Funktionalisierungen zur Anreicherung heterozyklischer Verbindungsbibliotheken.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie bei der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung, einschließlich Handschuhe.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Fügen Sie 7-Bromthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amin zum Reaktionssystem gemäß dem Syntheseschema für Kreuzkupplungs-, Aminierungs- und Cyclisierungsreaktionen hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Lösungsmittel, Katalysator und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten bioaktiven Thieno-Pyrimidin-Derivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

7-Bromthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amin ist ein wichtiger organischer Baustein für Forschungslabore der organischen Chemie, der medizinischen Chemie und der chemischen Biologie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau von Thienopyrimidin-fusionierten Gerüsten verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Kreuzkupplungs- und Aminomodifikationsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese von Kinaseinhibitoren, Antitumor- und antibakteriellen Kandidatenmolekülen sowie für den Aufbau vielfältiger Verbindungsbibliotheken. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Lebensmittel und direkte klinische Anwendung sind verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalien minimieren Störungen durch Verunreinigungen bei Kreuzkupplungs- und heterozyklischen Syntheseexperimenten.
• Vorgefertigter Thieno[3,2-d]pyrimidin-fusionierter Kern beschleunigt den Aufbau von Kinaseinhibitor- und antibakteriellen Verbindungsbibliotheken.
• Eine konsistente Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit des Screenings synthetischer Routen und der Optimierung von Leitverbindungen.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 7-Bromthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amin ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für Forschungsexperimente zur kondensierten heterozyklischen Derivatisierung und zu Kinaseinhibitoren. Die Lieferung in großen Mengen für den klinischen oder essbaren Gebrauch wird nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

7-Bromthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amin wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 7-Bromthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amin als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere mehrstufige Synthese von Kinaseinhibitoren und antibakteriellen Leitverbindungen.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt verfügt über Brom- und Amino-reaktive Stellen für unsere Projekte zum Aufbau von Verbindungsbibliotheken. Alle Experimente sind streng auf Laborforschung beschränkt und werden unter einem Abzug durchgeführt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptanwendung von 7-Bromthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amin?

A: Es handelt sich um einen fusionierten heterozyklischen Baustein, der zur Synthese von Kinaseinhibitoren, Antitumor- oder antibakteriellen Arzneimittelkandidaten und zum Aufbau von Strukturvielfaltsbibliotheken in der chemischen Biologie verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Arbeiten Sie im Abzug mit Schutzhandschuhen und vollständiger persönlicher Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte 7-Bromthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amin gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und schützen Sie ihn vor Licht, Feuchtigkeit und starken Oxidationsmitteln.

F4: Welche Schlüsselreaktionen kann diese Verbindung auslösen?

A: Das Arylbromid kann an Palladium-katalysierten Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen; Die primäre Aminogruppe kann eine Acylierung und Kondensation durchführen, um diversifizierte Thieno-Pyrimidin-Derivate aufzubauen.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.