tert-Butylmethyl(2-oxopropyl)carbamat

tert-Butylmethyl(2-oxopropyl)carbamat

Produktübersicht

tert-Butylmethyl(2-oxopropyl)carbamat, allgemein bekannt als N-Boc-methylaminoaceton, CAS-Nr. 532410-39-2. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie wird diese heterozyklische Verbindung häufig beim Aufbau heterozyklischer Moleküle eingesetzt. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein für die organische Synthese. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es hauptsächlich für die wissenschaftliche Forschung und die pharmazeutische Zwischensynthese eingesetzt. Es liegen keine öffentlich zugänglichen eindeutigen Toxizitätsdaten vor. Befolgen Sie während des Betriebs die allgemeinen Sicherheitsvorschriften für organische Lösungsmittel und Reagenzien, tragen Sie Schutzausrüstung und verwenden Sie das Gerät in einer gut belüfteten Umgebung.

Technische Spezifikationen

• Produktname: tert-Butylmethyl(2-oxopropyl)carbamat
• CAS-Nummer: 532410-39-2
• Alias: N-Boc-Methylaminoaceton
• Verbindungskategorie: N-Boc-geschütztes Aminoketon-Derivat
• Funktionelle Gruppe: Boc-Schutzgruppe, tertiäres Amin, Ketoncarbonyl
• Hauptanwendung: Forschung und pharmazeutische Zwischensynthese
• Gefahreninformationen: Keine öffentlichen, eindeutigen Toxizitätsdaten; als übliches organisches Reagenz behandeln
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder direkte klinische Anwendung
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühle und trockene Umgebung, vor Licht, Feuchtigkeit und starken Oxidationsmitteln schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Duale reaktive Stellen mit Boc-Gruppe und Ketoncarbonyl für eine diversifizierte Derivatisierung
Dieser synthetische Baustein enthält eine Boc-Schutzgruppe und ein Ketoncarbonyl. Die Carbonylgruppe kann einer Kondensation oder reduktiven Aminierung unterzogen werden. Die Boc-Gruppe kann unter sauren Bedingungen entfernt werden, um freies Amin zur weiteren Modifikation freizulegen.

Praktisches geschütztes Amingerüst für die medizinische Chemieforschung
Diese heterozyklische Verbindung hat eine vorgefertigte N-Methylaminoketon-Struktur. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für den Aufbau heterozyklischer Moleküle und die Synthese von Arzneimittelleitverbindungen.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Führen Sie die Wägung und Probenvorbereitung im Abzug durch. Vermeiden Sie Einatmen und längeren Hautkontakt.
3. Fügen Sie tert-Butylmethyl(2-oxopropyl)carbamat dem Reaktionssystem gemäß dem Syntheseschema für reduktive Aminierung, Kondensation oder Entschützungsreaktionen hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Lösungsmittel, Katalysator und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um Zielamine oder heterozyklische Derivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

Tert-Butylmethyl(2-oxopropyl)carbamat ist ein wichtiger organischer Baustein für Forschungslabore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau von Boc-geschützten Aminoketongerüsten verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Experimente zur Carbonylkondensation und Amin-Entschützung. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese von Arzneimittelzwischenprodukten und bioaktiven heterozyklischen Molekülen. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Lebensmittel und direkte klinische Anwendung sind verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalien minimieren Störungen durch Verunreinigungen bei Carbonylkondensations- und Entschützungsexperimenten.
• Vorgefertigtes N-Boc-Methylaminoketon-Gerüst verkürzt Synthesewege für aminhaltige Arzneimittelzwischenprodukte.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für tert-Butylmethyl(2-oxopropyl)carbamat ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Derivatisierung von Aminoketonen und Forschungsexperimente mit pharmazeutischen Zwischenprodukten. Die Lieferung in großen Mengen für den klinischen oder essbaren Gebrauch wird nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

Tert-Butylmethyl(2-oxopropyl)carbamat wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und zugehörigen Schlüsselqualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„In unserem medizinischen Chemielabor verwenden wir tert-Butylmethyl(2-oxopropyl)carbamat als organischen Baustein. Seine Qualität genügt unserer mehrstufigen Synthese aminhaltiger pharmazeutischer Zwischenprodukte.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt stellt reaktive Carbonyl- und geschützte Aminstellen für unsere Projekte zur Entwicklung heterozyklischer Verbindungen bereit. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von tert-Butylmethyl(2-oxopropyl)carbamat?

A: Es handelt sich um einen N-Boc-geschützten Aminoketon-Baustein, der hauptsächlich für die wissenschaftliche Forschung und die pharmazeutische Zwischensynthese verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Es liegen keine öffentlichen eindeutigen Toxizitätsdaten vor. Arbeiten Sie im Abzug mit Schutzausrüstung und befolgen Sie die standardmäßigen Sicherheitsprotokolle für organische Reagenzien.

F3: Wie sollte tert-Butylmethyl(2-oxopropyl)carbamat gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und schützen Sie ihn vor Licht, Feuchtigkeit und starken Oxidationsmitteln.

F4: Welche Schlüsselreaktionen kann diese Verbindung auslösen?

A: Ketoncarbonyl kann Kondensation und reduktive Aminierung durchführen; Die Boc-Gruppe kann unter sauren Bedingungen entschützt werden, um freies sekundäres Amin freizusetzen.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.