3-Chlor-5-(chlorsulfonyl)-4-hydroxybenzoesäure

3-Chlor-5-(chlorsulfonyl)-4-hydroxybenzoesäure

Produktübersicht

3-Chlor-5-(chlorsulfonyl)-4-hydroxybenzoesäure, CAS-Nr. 1201663-81-1, ist eine substituierte Benzoesäure mit Chlor-, Hydroxyl- und Chlorsulfonylgruppen. Es hat die Summenformel C₇H₄Cl₂O₅S und ein Molekulargewicht von 271,07 g/mol. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie wird diese heterozyklische Verbindung häufig beim Aufbau heterozyklischer Moleküle eingesetzt. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein für die organische Synthese. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es hauptsächlich als pharmazeutisches oder agrochemisches Zwischenprodukt für die Synthese von Farbstoffen, Polymermaterialien und aktiven Molekülen wie Sulfonamiden und Kinaseinhibitor-Vorläufern verwendet. Es ist kein Endprodukt. Aufgrund der Chlorsulfonylgruppe ist es mit GHS05 als ätzend gekennzeichnet und beim Betrieb ist Schutzausrüstung erforderlich.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 3-Chlor-5-(chlorsulfonyl)-4-hydroxybenzoesäure
• CAS-Nummer: 1201663-81-1
• Summenformel: C₇H₄Cl₂O₅S
• Molekulargewicht: 271,07 g/mol
• Verbindungskategorie: Substituierte Benzoesäure, aromatisches Chlorsulfonylderivat
• Funktionelle Gruppe: Carboxylgruppe, phenolisches Hydroxyl, aromatisches Chlor, Chlorsulfonylgruppe
• Hauptanwendung: Pharmazeutisches und agrochemisches Zwischenprodukt für Farbstoffe, Polymermaterialien, Sulfonamide und Kinaseinhibitor-Vorläufer
• Gefahreninformationen: Ätzend, GHS05, bei der Handhabung sind strenge persönliche Schutzmaßnahmen erforderlich
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder direkte klinische Anwendung; keine Endware
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühl und trocken, vor Licht, Feuchtigkeit, Aminen, Alkoholen und starken Oxidationsmitteln schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Mehrere reaktive funktionelle Gruppen für eine vielfältige Derivatisierung
Dieser synthetische Baustein ist mit Carboxyl-, phenolischen Hydroxyl- und Chlorsulfonylgruppen ausgestattet. Die hochreaktive Chlorsulfonylgruppe kann mit Aminen unter Bildung von Sulfonamid reagieren und so den schnellen Aufbau bioaktiver Sulfonamidgerüste unterstützen.

Vorsubstituierter aromatischer Ring für die Erforschung von Arzneimitteln und Agrochemikalien
Diese heterozyklische Verbindung weist Chlor- und Hydroxylsubstituenten am Benzolring auf. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Entwicklung von Kinase-Inhibitor-Vorläufern, Farbstoffmolekülen und funktionellen Polymermaterialien.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Sicherheitsrichtlinien des Labors und tragen Sie während der Handhabung vollständig korrosionsbeständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Führen Sie die Wägung und Probenvorbereitung im Abzug durch. Vermeiden Sie das Einatmen von Dämpfen oder Staub sowie Haut- und Augenkontakt.
3. Fügen Sie 3-Chlor-5-(chlorsulfonyl)-4-hydroxybenzoesäure dem Reaktionssystem gemäß dem Syntheseschema für Sulfonylierungs-, Veresterungs- oder Cyclisierungsreaktionen hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Lösungsmittel, Base und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um gewünschte Sulfonamidderivate, Farbstoffzwischenprodukte oder Polymermonomere zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern, vor Feuchtigkeit und nukleophilen Reagenzien schützen.

Anwendungsszenarien

3-Chlor-5-(chlorsulfonyl)-4-hydroxybenzoesäure ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie, der medizinischen Chemie und der Materialforschung. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau mehrfach substituierter Benzoesäuregerüste verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Sulfonylierungs- und aromatische Modifikationsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese von Sulfonamiden, Kinaseinhibitor-Vorläufern, Farbstoffen und Polymermaterialien. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Lebensmittel und direkte klinische Anwendung sind verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalie minimiert Störungen durch Verunreinigungen bei Sulfonylierungs- und mehrstufigen organischen Syntheseexperimenten.
• Das vorgefertigte multifunktionale substituierte Benzolgerüst beschleunigt die Synthese von Sulfonamid- und Kinaseinhibitor-Leitverbindungen.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 3-Chlor-5-(chlorsulfonyl)-4-hydroxybenzoesäure ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für Sulfonamidsynthese-, Agrochemie- und Farbstoffzwischenproduktforschungsexperimente. Die Lieferung in großen Mengen für den klinischen oder essbaren Gebrauch wird nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

3-Chlor-5-(chlorsulfonyl)-4-hydroxybenzoesäure wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und zugehörigen Schlüsselqualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 3-Chlor-5-(chlorsulfonyl)-4-hydroxybenzoesäure als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere mehrstufige Synthese von Sulfonamid-Derivaten und Kinase-Inhibitor-Vorläufern.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt verfügt über eine hochreaktive Chlorsulfonylgruppe für unsere Projekte zur Entwicklung von Farbstoffen und Polymermaterialien. Alle Experimente sind streng auf Laborforschung mit vollständigem Korrosionsschutz beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 3-Chlor-5-(chlorsulfonyl)-4-hydroxybenzoesäure?

A: Es handelt sich um einen multifunktionellen substituierten Benzoesäurebaustein, der als pharmazeutisches und agrochemisches Zwischenprodukt für die Synthese von Farbstoffen, Polymermaterialien, Sulfonamiden und Kinaseinhibitor-Vorläufern verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Diese Verbindung ist ätzend (GHS05). Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit korrosionsbeständiger Schutzausrüstung; Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte 3-Chlor-5-(chlorsulfonyl)-4-hydroxybenzoesäure gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und schützen Sie ihn vor Licht, Feuchtigkeit und starken Oxidationsmitteln. Halten Sie ihn von Aminen und Alkoholen fern.

F4: Welche Schlüsselreaktionen kann diese Verbindung auslösen?

A: Die Chlorsulfonylgruppe kann mit Aminen unter Bildung von Sulfonamiden reagieren; Carboxyl- und Hydroxylgruppen können Veresterungs-, Alkylierungs- und Cyclisierungsmodifikationen durchführen.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.