4-(Methylamino)benzaldehyd

4-(Methylamino)benzaldehyd

Produktübersicht

4-(Methylamino)benzaldehyd, auch 4-Methylaminobenzaldehyd genannt, CAS-Nr. 556-21-8, ist eine aromatische organische Aldehydverbindung mit der Summenformel C₈H₉NO und einem Molekulargewicht von 135,16 g/mol. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie wird diese heterozyklische Verbindung häufig beim Aufbau heterozyklischer Moleküle eingesetzt. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein für die organische Synthese. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es hauptsächlich als organisches Synthesezwischenprodukt zur Herstellung von Farbstoffen, Arzneimitteln wie stickstoffhaltigen heterozyklischen Verbindungen, lichtempfindlichen Materialien und funktionellen Molekülen verwendet. Es kann als Esomeprazol-Verunreinigung 137 verwendet werden und auch in der Ligandendesign- und Materialchemieforschung eingesetzt werden.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 4-(Methylamino)benzaldehyd
• CAS-Nummer: 556-21-8
• Summenformel: C₈H₉NO
• Molekulargewicht: 135,16 g/mol
• Alias: 4-Methylaminobenzaldehyd
• Verbindungskategorie: Aromatischer Aldehyd, aromatisches Aminderivat
• Funktionelle Gruppe: Aromatische Aldehydgruppe, sekundäre Methylaminogruppe in para-Position des Benzolrings
• Hauptanwendung: Zwischenprodukt der organischen Synthese für Farbstoffe, stickstoffhaltige heterozyklische Pharmazeutika, lichtempfindliche Materialien, funktionelle Moleküle; Wird als Esomeprazol-Verunreinigung 137 für das Ligandendesign und die Materialchemieforschung verwendet
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder direkte klinische Anwendung
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühle und trockene Umgebung, vor Licht, Feuchtigkeit und starken Oxidationsmitteln schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Aldehyd- und Methylamino-Doppelfunktionsgruppen für die multidirektionale Derivatisierung
Dieser synthetische Baustein trägt para-Aldehyd- und Methylaminogruppen am Benzolring. Aldehyde können Kondensationsreaktionen zum Aufbau heterozyklischer Gerüste durchführen, während die Aminogruppe weitere Alkylierungs- und Acylierungsmodifikationen unterstützt.

Konjugierte aromatische Struktur für die Forschung an Farbstoffen und lichtempfindlichen Materialien
Diese heterozyklische Verbindung besitzt ein konjugiertes aromatisches System, das für die Synthese chromogener Moleküle und lichtempfindlicher Materialien von Vorteil ist. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Herstellung von Verunreinigungsreferenzen und die Entwicklung heterozyklischer Arzneimittel.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Fügen Sie 4-(Methylamino)benzaldehyd dem Reaktionssystem gemäß dem Syntheseschema für Kondensations-, Acylierungs- oder Cyclisierungsreaktionen hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Lösungsmittel, Katalysator und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um Zielfarbstoff, pharmazeutische Verunreinigungen oder funktionelle Materialderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

4-(Methylamino)benzaldehyd ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie, der medizinischen Chemie und der Funktionsmaterialforschung. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau von Amino-substituierten aromatischen Aldehydgerüsten verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Experimente zur Kondensationscyclisierung und Derivatisierung. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese von Farbstoffen, lichtempfindlichen Materialien, Stickstoff-heterozyklischen Arzneimittelmolekülen, Referenzsubstanzen für Arzneimittelverunreinigungen und kundenspezifischen Liganden. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Lebensmittel und direkte klinische Anwendung sind verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalien minimieren Störungen durch Verunreinigungen bei Kondensationscyclisierungs- und Materialsyntheseexperimenten.
• Das vorgefertigte para-Methylaminobenzaldehyd-Gerüst vereinfacht die Herstellung von Standards für Arzneimittelverunreinigungen und Farbstoffzwischenprodukten.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 4-(Methylamino)benzaldehyd durch. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Derivatisierung aromatischer Aldehyde, Referenzverunreinigungen und Forschungsexperimente zu lichtempfindlichen Materialien. Die Lieferung in großen Mengen für den klinischen oder essbaren Gebrauch wird nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

4-(Methylamino)benzaldehyd wird über kontrollierte organische Synthesewege mit anschließender mehrstufiger Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 4-(Methylamino)benzaldehyd als organischen Baustein in unserem Labor für analytische Chemie. Seine Qualität genügt unserer Vorbereitung der Arzneimittelverunreinigungsreferenz und der Synthese heterozyklischer Verbindungen.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt stellt reaktive Aldehyd- und sekundäre Aminostellen für unsere Entwicklungsprojekte für Farbstoffe und lichtempfindliche Materialien bereit. Alle Experimente sind strikt auf Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 4-(Methylamino)benzaldehyd?

A: Es handelt sich um einen aromatischen Aldehydbaustein, der zur Synthese von Farbstoffen, stickstoffhaltigen heterozyklischen Pharmazeutika, lichtempfindlichen Materialien und funktionellen Molekülen verwendet wird und auch als Esomeprazol-Verunreinigung 137, Ligandendesign und Materialchemieforschung verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte 4-(Methylamino)benzaldehyd gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und schützen Sie ihn vor Licht, Feuchtigkeit und starken Oxidationsmitteln.

F4: Welche Schlüsselreaktionen kann diese Verbindung auslösen?

A: Die Aldehydgruppe kann Kondensations- und Cyclisierungsreaktionen eingehen; Die Methylaminogruppe kann durch Acylierung und Alkylierung modifiziert werden.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.