4-(2-Pyridyl)essigsäure

4-(2-Pyridyl)essigsäure

Produktübersicht

4-(2-Pyridyl)essigsäure, CAS-Nr. 51061-67-7, die eigentliche Struktur ist 2-(4-Pyridyl)phenylessigsäure mit Pyridin-2-yl- und Essigsäuregruppen an der para-Position des Benzolrings. Es hat die Summenformel C₁₃H₁₁NO₂ und ein Molekulargewicht von 213,23 g/mol. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie wird diese heterozyklische Verbindung häufig beim Aufbau heterozyklischer Moleküle eingesetzt. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein für die organische Synthese. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es hauptsächlich als organisches Synthesezwischenprodukt in der medizinischen Chemie, beim Ligandendesign und bei der Synthese funktioneller Materialien zum Aufbau bioaktiver Moleküle mit einem Pyridin-Aryl-Essigsäure-Gerüst verwendet.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 4-(2-Pyridyl)essigsäure
• CAS-Nummer: 51061-67-7
• Summenformel: C₁₃H₁₁NO₂
• Molekulargewicht: 213,23 g/mol
• Tatsächliche Struktur: 2-(4-Pyridyl)phenylessigsäure
• Verbindungskategorie: Pyridinhaltige aromatische Carbonsäure, heterozyklisches Arylderivat
• Funktionelle Gruppe: Pyridinring, Benzolring, Carbonsäuregruppe
• Hauptanwendung: Zwischenprodukt der organischen Synthese, angewendet in der medizinischen Chemie, beim Ligandendesign und bei der Synthese funktioneller Materialien für bioaktive Moleküle mit Pyridin-Aryl-Essigsäure-Gerüst
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder direkte klinische Anwendung
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühle und trockene Umgebung, vor Licht, Feuchtigkeit und starken Oxidationsmitteln schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Integriertes Pyridin-Aryl-Carbonsäure-Gerüst für den Aufbau bioaktiver Moleküle
Dieser synthetische Baustein enthält einen Pyridin- und aromatischen Ring mit einer terminalen Carbonsäure. Die Carbonsäuregruppe kann zur Modifikation des Arzneimittelmoleküls in Ester, Amide und andere Derivate umgewandelt werden.

Pyridin-Stickstoffstelle für die Entwicklung von Metallliganden
Diese heterozyklische Verbindung enthält Pyridinstickstoff mit Koordinationsfähigkeit. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Ligandensynthese und die Erforschung funktioneller Materialien.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Fügen Sie 4-(2-Pyridyl)essigsäure dem Reaktionssystem gemäß dem Syntheseschema für Veresterungs-, Amidierungs- oder Metallkoordinationsreaktionen hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Pyridin-Aryl-Derivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

4-(2-Pyridyl)essigsäure ist ein wichtiger organischer Baustein für Laboratorien für organische Chemie, medizinische Chemie und funktionelle Materialforschung. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau von pyridinaromatischen Carbonsäuregerüsten verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Veresterungs-, Amidierungs- und Metallkoordinationsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese bioaktiver Moleküle, kundenspezifischer Liganden und funktioneller Materialien mit Pyridin-Aryl-Essigsäure-Gerüst. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Lebensmittel und direkte klinische Anwendung sind verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalien minimieren Störungen durch Verunreinigungen bei Carbonsäurederivatisierungs- und Ligandensyntheseexperimenten.
• Vorgefertigtes Pyridin-Aryl-Essigsäure-Gerüst verkürzt den Syntheseweg für den Aufbau einer Bibliothek bioaktiver Verbindungen.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 4-(2-Pyridyl)essigsäure ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für Pyridinderivatsynthese- und Ligandenforschungsexperimente. Die Lieferung in großen Mengen für den klinischen oder essbaren Gebrauch wird nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

4-(2-Pyridyl)essigsäure wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und zugehörigen Schlüsselqualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 4-(2-Pyridyl)essigsäure als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere mehrstufige Synthese pyridinhaltiger bioaktiver Moleküle und Liganden.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt stellt Carboxyl- und Pyridin-Koordinationsstellen für unsere Projekte zur Entwicklung funktioneller Materialien bereit. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 4-(2-Pyridyl)essigsäure?

A: Es handelt sich um einen pyridinhaltigen aromatischen Carbonsäurebaustein, der als organisches Synthesezwischenprodukt für die medizinische Chemie, das Ligandendesign und die Synthese funktioneller Materialien zum Aufbau bioaktiver Moleküle mit Pyridin-Aryl-Essigsäure-Gerüst verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte 4-(2-Pyridyl)essigsäure gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und schützen Sie ihn vor Licht, Feuchtigkeit und starken Oxidationsmitteln.

F4: Welche Schlüsselreaktionen kann diese Verbindung auslösen?

A: Die Carbonsäuregruppe kann verestert und amidiert werden; Pyridinstickstoff kann zur Ligandenvorbereitung mit Metallionen koordinieren.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.