5,7-Dichlor-1H-[1,6]naphthyridin-4-on

5,7-Dichlor-1H-[1,6]naphthyridin-4-on

Produktübersicht

5,7-Dichlor-1H-[1,6]naphthyridin-4-on, CAS-Nr. 863785-66-4, ist eine heterozyklische [1,6]Naphthyridinverbindung, die mit zwei Chloratomen substituiert ist. Es hat die Summenformel C₈H₄Cl₂N₂O und ein Molekulargewicht von 215,04. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie wird diese heterozyklische Verbindung häufig beim Aufbau heterozyklischer Moleküle eingesetzt. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein für die organische Synthese. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff gehört es zu den pharmazeutischen Zwischenprodukten, die häufig in der Forschung und Entwicklung von Antitumormitteln, Kinaseinhibitoren und innovativen Arzneimitteln verwendet werden. Es fungiert als organischer Synthesebaustein und pharmazeutisches Zwischenprodukt zum Aufbau bioaktiver Moleküle mit 1,6-Naphthyridin-Gerüst, wie Leitverbindungen von IDO/TDO-Dual-Inhibitoren und SYK-Inhibitoren. Es handelt sich nicht um ein endgültiges Arzneimittel und kann nicht direkt für die klinische Behandlung verwendet werden.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 5,7-Dichlor-1H-[1,6]naphthyridin-4-on
• CAS-Nummer: 863785-66-4
• Summenformel: C₈H₄Cl₂N₂O
• Molekulargewicht: 215,04 g/mol
• Verbindungskategorie: Polychlorierter kondensierter Stickstoffheterozyklus, Naphthyridin-Derivat
• Funktionelle Gruppe: [1,6]Naphthyridin-kondensierter Ring, zwei Arylchlorsubstituenten, Carbonylgruppe
• Hauptanwendung: Pharmazeutisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein für die Entdeckung von Antitumormitteln und Kinaseinhibitoren, Vorläufer von IDO/TDO-Doppelinhibitoren und SYK-Inhibitoren
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, kein Fertigarzneimittel, nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder direkte klinische Anwendung
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühle und trockene Umgebung, vor Licht, Feuchtigkeit und starken Oxidationsmitteln schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Fusionierter 1,6-Naphthyridinkern zur Entdeckung von Kinaseinhibitoren
Dieser synthetische Baustein verfügt über ein starres kondensiertes Naphthyridin-Gerüst, das in der medizinischen Chemie häufig für die Entwicklung von IDO/TDO-Dual-Inhibitoren und SYK-Inhibitoren verwendet wird.

Duale Arylchloridstellen für die nukleophile Substitutionsderivatisierung
Diese heterozyklische Verbindung trägt zwei reaktive Chloratome am kondensierten Ring, was eine selektive nukleophile aromatische Substitution ermöglicht. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt zur strukturellen Modifikation von Antitumor-Leitverbindungen.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Fügen Sie 5,7-Dichlor-1H-[1,6]naphthyridin-4-on gemäß dem Syntheseschema für nukleophile Substitutions- und heterozyklische Derivatisierungsreaktionen zum Reaktionssystem hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Lösungsmittel, Base und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten bioaktiven Naphthyridin-Derivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

5,7-Dichlor-1H-[1,6]naphthyridin-4-on ist ein wichtiger organischer Baustein für medizinische Chemie- und Arzneimittelforschungslabore. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau kondensierter Naphthyridingerüste verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es selektive nukleophile Substitution und Experimente zur Modifikation von Leitverbindungen. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese von Antitumorkandidaten, SYK-Inhibitoren und IDO/TDO-Doppelinhibitor-Leitstrukturen. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Lebensmittel und direkte klinische Anwendung sind verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalien minimieren Störungen durch Verunreinigungen bei Experimenten zur heterozyklischen Synthese und zur Entwicklung von Kinaseinhibitoren.
• Vorgefertigtes dichlorsubstituiertes 1,6-Naphthyridin-Gerüst beschleunigt den Aufbau von Bibliotheken von Zielinhibitorverbindungen.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit des Syntheserouten-Screenings und der Lead-Optimierung.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte zur Arzneimittelentwicklung.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 5,7-Dichlor-1H-[1,6]naphthyridin-4-on ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für Naphthyridin-Derivatsynthese- und Kinase-Inhibitor-Forschungsexperimente. Die Lieferung in großen Mengen für den klinischen oder essbaren Gebrauch wird nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

5,7-Dichlor-1H-[1,6]naphthyridin-4-on wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 5,7-Dichlor-1H-[1,6]naphthyridin-4-on als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere mehrstufige Synthese von SYK- und IDO/TDO-Inhibitor-Leitmolekülen.“ — Forschungswissenschaftler, Drug Discovery Institute, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt stellt zwei reaktive Chlorstellen für unsere Projekte zur Optimierung von Antitumorverbindungen bereit. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, F&E-Team, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 5,7-Dichlor-1H-[1,6]naphthyridin-4-on?

A: Es handelt sich um einen kondensierten heterozyklischen Naphthyridin-Baustein, der als pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Antitumor- und Kinaseinhibitorforschung sowie für die Synthese von IDO/TDO-Doppelinhibitoren und SYK-Inhibitor-Leitverbindungen verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte 5,7-Dichlor-1H-[1,6]naphthyridin-4-on gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und schützen Sie ihn vor Licht, Feuchtigkeit und starken Oxidationsmitteln.

F4: Welche Reaktionen kann diese Verbindung auslösen?

A: Die beiden Arylchloridgruppen können einer selektiven nukleophilen aromatischen Substitution unterzogen werden, um verschiedene funktionelle Gruppen zur Strukturmodifikation der Leitverbindung einzuführen.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.