2,2,6,6-Tetramethylmorpholin

2,2,6,6-Tetramethylmorpholin

Produktübersicht

2,2,6,6-Tetramethylmorpholin, CAS-Nr. 19151-69-0, ist eine stickstoffhaltige heterozyklische organische Verbindung mit der Summenformel C₈H₁₇NO und einem Molekulargewicht von 143,23 g/mol. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie wird diese heterozyklische Verbindung häufig beim Aufbau heterozyklischer Moleküle eingesetzt. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein für die organische Synthese. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es hauptsächlich als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Synthesebaustein verwendet. Gelegentlich wird es in der Feinchemie, beim Ligandendesign oder in Systemen mit gehinderten Aminen eingesetzt, während es nicht der Hauptvorläufer für Lichtstabilisatoren mit gehinderten Aminen ist, die im Allgemeinen auf 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin basieren.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 2,2,6,6-Tetramethylmorpholin
• CAS-Nummer: 19151-69-0
• Summenformel: C₈H₁₇NO
• Molekulargewicht: 143,23 g/mol
• Verbindungskategorie: Stickstoffhaltiger Sauerstoffheterozyklus, substituiertes Morpholinderivat
• Funktionelle Gruppe: Morpholinring, vier Methylsubstituenten an den Positionen 2,2,6,6
• Hauptanwendung: Pharmazeutisches Zwischenprodukt, organischer Synthesebaustein; Gelegentliche Verwendung in der Feinchemiesynthese, im Ligandendesign und in der Forschung im Zusammenhang mit gehinderten Aminen
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder direkte klinische Anwendung; Kein Standardrohstoff für gehinderte Amin-Lichtstabilisatoren
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühl und trocken, vor Licht, Feuchtigkeit, Luft und starken Oxidationsmitteln schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Sterisch gehindertes heterocyclisches Morpholin-Gerüst für den molekularen Aufbau
Dieser synthetische Baustein hat einen 2,2,6,6-Tetramethyl-substituierten Morpholinring. Die sperrigen Methylgruppen bringen eine offensichtliche sterische Hinderung mit sich, die sich für die Entwicklung spezieller Liganden und die Forschung zur selektiven organischen Transformation eignet.

Duale Heteroatomstruktur mit Sauerstoff und Stickstoff im Ring
Diese heterozyklische Verbindung enthält sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome im Sechsring und bietet potenzielle Koordinationsstellen. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für die explorative Synthese bioaktiver Moleküle und feinchemischer Derivate.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Führen Sie die Wägung und Probenvorbereitung im Abzug durch. Vermeiden Sie das Einatmen von Dämpfen und längeren Hautkontakt.
3. Fügen Sie 2,2,6,6-Tetramethylmorpholin dem Reaktionssystem gemäß dem Syntheseschema für Ligandensynthese, Aminierung oder heterozyklische Modifikationsreaktionen hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Lösungsmittel, Atmosphäre und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Morpholinderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

2,2,6,6-Tetramethylmorpholin ist ein wichtiger organischer Baustein für Forschungslabore der organischen Chemie, der medizinischen Chemie und der Feinchemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau sterisch gehinderter Morpholingerüste verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es die Ligandenvorbereitung und selektive organische Syntheseexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Forschung zu pharmazeutischen Zwischenprodukten, kundenspezifischen Liganden und Studien zum System gehinderter Amine. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Lebensmittel und direkte klinische Anwendung sind verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalien minimieren Störungen durch Verunreinigungen für heterozyklische Synthese- und Ligandenforschungsexperimente.
• Das vorgefertigte sterisch gehinderte Tetramethylmorpholin-Gerüst bietet einen einzigartigen räumlichen sterischen Effekt für die selektive Reaktionsentwicklung.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 2,2,6,6-Tetramethylmorpholin ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Synthese von Morpholinderivaten und Ligandenforschungsexperimente. Die Lieferung in großen Mengen für den klinischen oder essbaren Gebrauch wird nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

2,2,6,6-Tetramethylmorpholin wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 2,2,6,6-Tetramethylmorpholin als organischen Baustein in unserem Labor für organische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere Anforderungen an Ligandendesign und sterische Hinderungsforschung.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt stellt einen einzigartigen gehinderten Morpholinring für unsere Feinchemikalien-Entwicklungsprojekte dar. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 2,2,6,6-Tetramethylmorpholin?

A: Es handelt sich um einen substituierten heterozyklischen Morpholin-Baustein, der als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheseblock verwendet wird und in der Feinchemie, beim Ligandendesign und in der Forschung zu gehinderten Aminsystemen eingesetzt wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Einatmen der Dämpfe sowie Haut- und Augenkontakt vermeiden.

F3: Wie sollte 2,2,6,6-Tetramethylmorpholin gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und schützen Sie ihn vor Licht, Feuchtigkeit und starken Oxidationsmitteln.

F4: Kann es zur Herstellung von Lichtstabilisatoren mit gehindertem Amin verwendet werden?

A: Es ist nicht der Hauptvorläufer für gehinderte Amin-Lichtstabilisatoren; Solche Produkte basieren im Allgemeinen stattdessen auf 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.