2-Chlor-6-methoxypyridin-4-amin

2-Chlor-6-methoxypyridin-4-amin

Produktübersicht

2-Chlor-6-methoxypyridin-4-amin, CAS-Nr. 1008304-85-5, ist eine Pyridinverbindung, die mit Chlor-, Methoxy- und Aminogruppen substituiert ist. Es hat die Summenformel C₆H₇ClN₂O und ein Molekulargewicht von 158,59 g/mol. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie ist diese heterozyklische Verbindung bei Raumtemperatur normalerweise fest. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein und wird häufig im heterozyklischen Molekülaufbau eingesetzt. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff gehört es zu den medizinischen Zwischenprodukten, die hauptsächlich für die Synthese innovativer Medikamente wie Antitumor-, antivirale und Kinase-Inhibitoren verwendet werden. Es dient als molekularer Baustein in der Arzneimittelforschung und wird häufig zur Konstruktion von Inhibitoren verwendet, die auf Kinasen wie BTK, FLT3 und epigenetische Ziele abzielen. Es handelt sich nicht um einen terminalen Wirkstoff und kann nicht direkt in der klinischen Behandlung eingesetzt werden.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 2-Chlor-6-methoxypyridin-4-amin
• CAS-Nummer: 1008304-85-5
• Summenformel: C₆H₇ClN₂O
• Molekulargewicht: 158,59 g/mol
• Verbindungskategorie: Substituierte heterozyklische Pyridinverbindung
• Physikalische Eigenschaft: Fest bei Raumtemperatur
• Funktionelle Gruppe: Chlorgruppe, Methoxygruppe, Aminogruppe am Pyridinring
• Hauptanwendung: Pharmazeutisches Zwischenprodukt, Baustein für die Synthese von Kinaseinhibitoren und epigenetischen Zielinhibitoren
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für die direkte klinische Anwendung
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühle und trockene Umgebung, vor Licht geschützt aufbewahren

Produktmerkmale und Vorteile

Multifunktionaler substituierter Pyridinkern für die Arzneimittelentwicklung
Dieser synthetische Baustein trägt funktionelle Chlor-, Methoxy- und Aminogruppen am Pyridinring. Mehrere reaktive Stellen unterstützen die selektive Derivatisierung zum Aufbau bioaktiver heterozyklischer Gerüste für Arzneimittelkandidaten.

Vielseitiges molekulares Fragment für die Kinase-Inhibitor-Forschung
Diese heterozyklische Verbindung wird häufig bei der Entwicklung von BTK-, FLT3- und epigenetischen Zielinhibitoren eingesetzt. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für Forschungsprojekte zu Antitumor- und antiviralen Arzneimitteln.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Fügen Sie 2-Chlor-6-methoxypyridin-4-amin zum Reaktionssystem gemäß dem Syntheseschema für heterozyklische Derivatisierungsreaktionen hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Pyridinderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

2-Chlor-6-methoxypyridin-4-amin ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau pyridinhaltiger bioaktiver Skelette verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es selektive Funktionalisierungs- und heterozyklische Modifikationsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese von Antitumormitteln, antiviralen Molekülen und Kinaseinhibitoren wie BTK- und FLT3-Inhibitoren. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Eine direkte klinische Anwendung ist verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalie minimiert Störungen durch Verunreinigungen für mehrstufige medizinische Syntheseexperimente.
• Vorgefertigtes, mehrfach substituiertes Pyridin-Gerüst vereinfacht das Design von Arzneimittelfragmenten, die auf Kinasen und epigenetische Stellen abzielen.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 2-Chlor-6-methoxypyridin-4-amin ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für die direkte klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Pyridinderivatsynthese und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Großlieferungen für den klinischen Gebrauch werden nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

2-Chlor-6-methoxypyridin-4-amin wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und zugehörigen Schlüsselqualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 2-Chlor-6-methoxypyridin-4-amin als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere mehrstufige Synthese von Kinase-Inhibitor-Kandidaten auf Pyridinbasis.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt bietet mehrere reaktive funktionelle Gruppen für unsere Forschungsprojekte zu Antitumor- und antiviralen Medikamenten. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 2-Chlor-6-methoxypyridin-4-amin?

A: Es handelt sich um eine substituierte heterozyklische Pyridinverbindung, die als pharmazeutisches Zwischenprodukt zur Herstellung von Antitumor-, antiviralen und Kinaseinhibitoren, einschließlich BTK- und FLT3-Inhibitoren, verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte 2-Chlor-6-methoxypyridin-4-amin gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und vermeiden Sie Lichteinwirkung.

F4: Können für Pyridin-Heterocyclus-Syntheseexperimente unterschiedliche Reinheitsgrade bereitgestellt werden?

A: Ja, es sind kundenspezifische Reinheitsspezifikationen für die Pyridinderivatisierung und Laboranforderungen im Zusammenhang mit pharmazeutischen Zwischenprodukten verfügbar.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.