3-Brom-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure

3-Brom-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure

Produktübersicht

3-Brom-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure, CAS-Nr. 1399653-86-1, ist ein Brom-substituiertes 1-Methylpyrazol-Carbonsäurederivat und eine heterozyklische organische Verbindung. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie wird diese heterozyklische Verbindung häufig beim Aufbau heterozyklischer Moleküle eingesetzt. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein für die Feinchemie und die medizinische Chemie. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff dient es hauptsächlich als pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Synthese bioaktiver Moleküle mit Pyrazolgerüst, wie z. B. Kinaseinhibitoren, entzündungshemmende und antivirale Wirkstoffkandidaten.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 3-Brom-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure
• CAS-Nummer: 1399653-86-1
• Verbindungskategorie: Bromsubstituierte Methylpyrazolcarbonsäure, stickstoffhaltige heterozyklische Verbindung
• Funktionelle Gruppe: Bromgruppe, Carboxylgruppe, N-Methylpyrazolring
• Hauptanwendung: Medizinisches und feinchemisches Zwischenprodukt, Synthese von bioaktiven Molekülen auf Pyrazolbasis, einschließlich Kinaseinhibitoren, entzündungshemmenden und antiviralen Kandidaten
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder direkte klinische Anwendung
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühle und trockene Umgebung, vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Heterocyclisches Pyrazol-Gerüst für die Wirkstoffentwicklung
Dieser synthetische Baustein verfügt über einen N-Methylpyrazol-Ring, ein häufiges Pharmakophor, das häufig in Kinaseinhibitoren sowie entzündungshemmenden und antiviralen bioaktiven Molekülen vorkommt.

Duale reaktive Gruppen für vielfältige Derivatisierung
Diese heterozyklische Verbindung enthält einen Bromsubstituenten und eine Carboxylgruppe. Es kann Kreuzkupplungsreaktionen, Amidierungen und Veresterungen durchlaufen, um verschiedene Pyrazolderivate zu erzeugen. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Optimierung von Hit- und Lead-Verbindungen.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Fügen Sie 3-Brom-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure gemäß dem Syntheseschema für Kopplungs- und Carboxylderivatisierungsreaktionen zum Reaktionssystem hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Pyrazolderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

3-Brom-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau pyrazolhaltiger bioaktiver Skelette verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Kreuzkupplungs- und Carboxylmodifikationsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese von Kinaseinhibitoren, entzündungshemmenden Wirkstoffen und antiviralen Kandidatenmolekülen. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Lebensmittel und direkte klinische Anwendung sind verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalie minimiert Störungen durch Verunreinigungen für mehrstufige medizinische Syntheseexperimente.
• Vorgefertigtes Brom-N-methylpyrazolcarbonsäure-Gerüst vereinfacht das Design von Arzneimittelkandidaten auf Pyrazolbasis.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 3-Brom-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Pyrazolderivatsynthese und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Die Lieferung in großen Mengen für den klinischen oder essbaren Gebrauch wird nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

3-Brom-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 3-Brom-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere mehrstufige Synthese von Kinase-Inhibitor-Kandidaten auf Pyrazolbasis.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt bietet Brom- und Carboxyl-reaktive Stellen für unsere Forschungsprojekte zu entzündungshemmenden und antiviralen Arzneimitteln. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 3-Brom-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure?

A: Es handelt sich um ein heterozyklisches Zwischenprodukt aus bromierter Methylpyrazolcarbonsäure, das zur Synthese bioaktiver Pyrazolgerüstmoleküle wie Kinaseinhibitoren sowie entzündungshemmender und antiviraler Wirkstoffe verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte 3-Brom-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und schützen Sie ihn vor Licht und Feuchtigkeit.

F4: Was sind die Vorteile des N-Methylpyrazol-Gerüsts?

A: Der N-Methylpyrazolring ist ein beliebtes heterozyklisches Pharmakophor, das sich leicht durch Kreuzkupplung und Carboxylderivatisierung zur Erzeugung verschiedener bioaktiver Verbindungen herstellen lässt.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.