Methyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat

Methyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat

Produktübersicht

Methyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat, CAS-Nr. 1207518-63-5, ist ein stickstoffhaltiges heterozyklisches organisches Synthesezwischenprodukt. Es hat die Summenformel C₈H₆ClN₃O₂ und ein Molekulargewicht von 211,61. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie wird diese heterozyklische Verbindung häufig beim Aufbau heterozyklischer Moleküle eingesetzt. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein für die organische Synthese. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff dient es als Schlüsselbaustein in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung für die Synthese von Kinaseinhibitoren wie JAK- und Akt-Inhibitoren und anderen zielgerichteten niedermolekularen Arzneimitteln. Es wird häufig zur Herstellung von Antitumor- und immunmodulatorischen Verbindungen verwendet.

Technische Spezifikationen

• Produktname: Methyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat
• CAS-Nummer: 1207518-63-5
• Summenformel: C₈H₆ClN₃O₂
• Molekulargewicht: 211,61 g/mol
• Verbindungskategorie: Kondensierter Stickstoffheterozyklus, Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-Derivat
• Funktionelle Gruppe: Chlorgruppe, Methylestergruppe, Pyrrolopyrimidin-kondensierter Ring
• Hauptanwendung: Schlüsselbaustein für die pharmazeutische Forschung, Synthese von JAK, Akt-Kinase-Inhibitoren, Antitumor- und immunmodulatorischen niedermolekularen Verbindungen
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder direkte klinische Anwendung
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühle und trockene Umgebung, vor Licht, Feuchtigkeit und Aminen schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Pyrrolo-Pyrimidin-kondensiertes heterozyklisches Gerüst für die Arzneimittelentwicklung
Dieser synthetische Baustein verfügt über einen Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-fusionierten Ring, ein privilegiertes heterozyklisches Gerüst, das häufig in JAK, Akt-Kinase-Inhibitoren, Antitumor- und immunmodulatorischen bioaktiven Molekülen vorkommt.

Reaktive funktionelle Chlor- und Estergruppen zur Derivatisierung
Diese heterocyclische Verbindung trägt einen Chlorsubstituenten in 4-Position und eine Methylestergruppe in 5-Position. Es kann nukleophile Substitution, Hydrolyse, Amidierung und andere Reaktionen eingehen. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Optimierung von Hit- und Lead-Verbindungen.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Fügen Sie Methyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat gemäß dem Syntheseschema für nukleophile Substitutions- oder Esterderivatisierungsreaktionen zum Reaktionssystem hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Pyrrolopyrimidinderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

Methyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau bioaktiver Pyrrolopyrimidin-Skelette verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es nukleophile Substitutions- und Estermodifikationsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese von JAK/Akt-Kinase-Inhibitoren, Antitumor- und immunmodulatorischen Kandidatenmolekülen. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Lebensmittel und direkte klinische Anwendung sind verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalie minimiert Störungen durch Verunreinigungen für mehrstufige medizinische Syntheseexperimente.
• Vorgefertigter Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-Fusionsring vereinfacht das Design von Kinaseinhibitoren und immunmodulatorischen Arzneimittelkandidaten.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für Methyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Synthese von Pyrrolopyrimidinderivaten und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Die Lieferung in großen Mengen für den klinischen oder essbaren Gebrauch wird nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

Methyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden Methyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere mehrstufige Synthese von Kandidaten für JAK- und Akt-Kinase-Inhibitoren.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt stellt Chlor- und Ester-reaktive Stellen für unsere Forschungsprojekte zu Antitumor- und immunmodulatorischen Arzneimitteln bereit. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von Methyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat?

A: Es handelt sich um einen heterozyklischen pharmazeutischen Baustein mit kondensiertem Stickstoff, der zur Herstellung von JAK, Akt-Kinase-Inhibitoren, Antitumor- und immunmodulatorischen niedermolekularen Verbindungen in der Arzneimittelforschung verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte Methyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und schützen Sie ihn vor Licht und Feuchtigkeit.

F4: Was sind die Vorteile des Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-Gerüsts?

A: Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin ist ein klassisches kondensiertes heterozyklisches Pharmakophor, das häufig für die Entwicklung von Kinaseinhibitoren mit praktischer nukleophiler Substitution an der C4-Chlorposition verwendet wird.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.