Methyl-3-brom-1-methyl-1H-pyrazol-5-carboxylat

Methyl-3-brom-1-methyl-1H-pyrazol-5-carboxylat

Produktübersicht

Methyl-3-brom-1-methyl-1H-pyrazol-5-carboxylat, CAS-Nr. 1784137-59-2, ist eine substituierte Pyrazolverbindung, die Brom- und Estergruppen enthält. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie wird diese heterozyklische Verbindung häufig beim Aufbau heterozyklischer Moleküle eingesetzt. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein für die organische Synthese. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es häufig als molekularer Baustein oder Zwischenprodukt in der medizinischen Chemie und der agrochemischen Synthese verwendet. Als stickstoffhaltiges heterozyklisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau bioaktiver Pyrazolverbindungen wie Antitumor- und antibakterieller Kandidatenmoleküle oder Leitstrukturen für Pestizide eingesetzt. Das Bromatom kann an nukleophilen Substitutions- oder Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, während die Estergruppe für die Hydrolyse oder Transamidierung geeignet ist.

Technische Spezifikationen

• Produktname: Methyl-3-brom-1-methyl-1H-pyrazol-5-carboxylat
• CAS-Nummer: 1784137-59-2
• Verbindungskategorie: Brom- und Ester-substituierter Stickstoffheterocyclus, Pyrazolderivat
• Funktionelle Gruppe: Pyrazolring, Bromsubstituent, Methylestergruppe, N-Methylgruppe
• Hauptanwendung: Molekularer Baustein und Zwischenprodukt für die medizinische Chemie und die agrochemische Synthese; Aufbau von antitumoralen, antibakteriellen und pestiziden Leitverbindungen durch nukleophile Substitution, Kreuzkupplung, Hydrolyse und Transamidierung
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder direkte klinische Anwendung
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühle und trockene Umgebung, vor Licht, Feuchtigkeit und starken Oxidationsmitteln schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Vorfunktionalisiertes heterozyklisches Pyrazol-Gerüst für das Design bioaktiver Moleküle
Dieser synthetische Baustein trägt einen N-Methylpyrazol-Kern, ein beliebtes heterozyklisches Gerüst, das häufig für die Entwicklung von Antitumor-, antibakteriellen und agrochemischen Leitverbindungen verwendet wird.

Duale reaktive Stellen für eine diversifizierte Derivatisierung
Diese heterozyklische Verbindung besitzt ein Bromatom zur Kreuzkupplung/nukleophilen Substitution und eine Methylestergruppe zur Hydrolyse und Transamidierung. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für die strukturelle Modifikation und Optimierung von Leitverbindungen.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Fügen Sie Methyl-3-brom-1-methyl-1H-pyrazol-5-carboxylat dem Reaktionssystem gemäß dem Syntheseschema für Kreuzkupplungen, nukleophile Substitutionen oder Esterderivatisierungsreaktionen hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Pyrazolderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

Methyl-3-brom-1-methyl-1H-pyrazol-5-carboxylat ist ein wichtiger organischer Baustein für Forschungslabore der organischen Chemie, der medizinischen Chemie und der Agrochemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau bioaktiver Pyrazol-Skelette verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es nukleophile Substitutions- und Kreuzkupplungsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese von Antitumor- und antibakteriellen Arzneimittelkandidaten sowie agrochemischen Leitstrukturen. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Lebensmittel und direkte klinische Anwendung sind verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalien minimieren Störungen durch Verunreinigungen bei mehrstufigen heterozyklischen Synthese- und Kopplungsexperimenten.
• Vorgefertigtes substituiertes Pyrazol-Gerüst mit zwei reaktiven Stellen reduziert die Syntheseschritte für den Aufbau einer Bibliothek bioaktiver Verbindungen.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für Methyl-3-brom-1-methyl-1H-pyrazol-5-carboxylat ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Pyrazolderivatsynthese und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Die Lieferung in großen Mengen für den klinischen oder essbaren Gebrauch wird nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

Methyl-3-brom-1-methyl-1H-pyrazol-5-carboxylat wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden Methyl-3-brom-1-methyl-1H-pyrazol-5-carboxylat als organischen Baustein in unserem medizinischen Chemielabor. Seine Qualität erfüllt unsere mehrstufige Synthese von Antitumor- und antibakteriellen Kandidaten auf Pyrazolbasis.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt stellt Brom- und Ester-reaktive Stellen für unsere Projekte zur Entdeckung agrochemischer Leitstrukturen bereit. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von Methyl-3-brom-1-methyl-1H-pyrazol-5-carboxylat?

A: Es handelt sich um einen substituierten heterozyklischen Pyrazol-Baustein, der zur Synthese bioaktiver Pyrazol-Verbindungen, einschließlich Antitumor-, antibakterieller Kandidaten und Pestizid-Leitstrukturen, durch Kreuzkupplung, nukleophile Substitution, Hydrolyse und Transamidierung verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte Methyl-3-brom-1-methyl-1H-pyrazol-5-carboxylat gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und schützen Sie ihn vor Licht, Feuchtigkeit und starken Oxidationsmitteln.

F4: Welche Reaktionen kann diese Verbindung auslösen?

A: Das Arylbromid kann eine nukleophile Substitution und Kreuzkupplung durchführen; Die Methylestergruppe kann hydrolysiert oder durch Transamidierung umgewandelt werden.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.