6-(Trifluormethoxy)indol

6-(Trifluormethoxy)indol

Produktübersicht

6-(Trifluormethoxy)indol, CAS-Nr. 467451-91-8, ist ein Indolderivat, das mit einer Trifluormethoxygruppe (–OCF₃) substituiert ist. Es hat die Summenformel C₉H₆F₃NO und ein Molekulargewicht von 201,15. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie wird diese heterozyklische Verbindung häufig beim Aufbau heterozyklischer Moleküle eingesetzt. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein für die organische Synthese. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es häufig als fluorhaltiger heterozyklischer Baustein in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft verwendet. Es fungiert hauptsächlich als organisches Synthesezwischenprodukt zum Aufbau fluorierter Indolverbindungen mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelforschung, beispielsweise als gezielt auf das Zentralnervensystem ausgerichtete Wirkstoffe oder Kinaseinhibitoren und funktionelle Materialien. Es ist kein Naturprodukt und wird durch nukleophile Substitution oder metallkatalysierte Kupplung ausgehend von 6-Halogenindol oder geschützten Vorläufern chemisch synthetisiert.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 6-(Trifluormethoxy)indol
• CAS-Nummer: 467451-91-8
• Summenformel: C₉H₆F₃NO
• Molekulargewicht: 201,15 g/mol
• Verbindungskategorie: Fluorsubstituiertes heterozyklisches Indolderivat
• Alias: 6-Trifluormethoxyindol
• Funktionelle Gruppe: Indolring, Trifluormethoxygruppe (-OCF₃)
• Hauptanwendung: Fluorierter heterozyklischer Baustein, Synthese fluorhaltiger Indolverbindungen, Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln, die auf das zentrale Nervensystem abzielen, Kinaseinhibitoren und Funktionsmaterialien
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder direkte klinische Anwendung
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühle und trockene Umgebung, vor Licht, Oxidationsmitteln und starken Säuren schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Indolkern mit Trifluormethoxysubstituent für die Wirkstoffentwicklung
Dieser synthetische Baustein integriert Indol-Pharmakophor und Trifluormethoxygruppe. Die -OCF₃-Gruppe kann die Lipophilie und metabolische Stabilität von Zielmolekülen verbessern, was in der medizinischen Chemie für die Entwicklung von ZNS- und Kinaseinhibitoren einen hohen Stellenwert hat.

Reaktiver aromatischer Ring für vielfältige Kopplung und Funktionalisierung
Diese heterozyklische Verbindung behält die Reaktivität des Indolrings. Es kann elektrophile Substitutionen und metallkatalysierte Kreuzkupplungsreaktionen eingehen. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Modifikation und Optimierung von Leitverbindungen.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Fügen Sie 6-(Trifluormethoxy)indol dem Reaktionssystem gemäß dem Syntheseschema für elektrophile Substitution oder metallkatalysierte Kupplungsreaktionen hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten fluorierten Indolderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

6-(Trifluormethoxy)indol ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie, der medizinischen Chemie und der Materialforschung. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau fluorierter Indolgerüste verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es elektrophile Substitutions- und Kreuzkupplungsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese von auf das Zentralnervensystem ausgerichteten Kandidaten, Kinaseinhibitoren und funktionellen Materialien. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Lebensmittel und direkte klinische Anwendung sind verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalie minimiert Störungen durch Verunreinigungen für mehrstufige medizinische Syntheseexperimente.
• Das vorgefertigte 6-Trifluormethoxyindol-Gerüst trägt zur Verbesserung der Lipophilie und Stoffwechselstabilität von Arzneimittelkandidaten bei und spart so Syntheseschritte ein.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 6-(Trifluormethoxy)indol durch. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Synthese fluorierter Indolderivate und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Die Lieferung in großen Mengen für den klinischen oder essbaren Gebrauch wird nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

6-(Trifluormethoxy)indol wird über kontrollierte organische Synthesewege einschließlich nukleophiler Substitution oder metallkatalysierter Kupplung mit anschließender mehrstufiger Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 6-(Trifluormethoxy)indol als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere mehrstufige Synthese von fluorierten Indolkinase-Inhibitoren und ZNS-Medikamentenkandidaten.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt bringt die Trifluormethoxygruppe in unser Moleküldesign ein und verbessert die Lipophilie der Zielverbindungen. Alle Experimente sind strikt auf Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 6-(Trifluormethoxy)indol?

A: Es handelt sich um einen fluorierten heterozyklischen Indol-Baustein, der zur Synthese fluorhaltiger Indolverbindungen verwendet wird und in der Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln, Kinaseinhibitoren und Funktionsmaterialien, die auf das Zentralnervensystem abzielen, eingesetzt wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte 6-(Trifluormethoxy)indol gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und schützen Sie ihn vor Licht, Oxidationsmitteln und starker Säure.

F4: Welche Vorteile bringt die Trifluormethoxygruppe?

A: Die Trifluormethoxygruppe kann die molekulare Lipophilie erhöhen und die Stoffwechselstabilität verbessern, was im modernen Arzneimittelmoleküldesign sehr beliebt ist.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.