Gly-Gly-L-Phe-OH

Gly-Gly-L-Phe-OH

Produktübersicht

Gly-Gly-L-Phe-OH, CAS-Nr. 6234-26-0, auch Glycylglycyl-L-phenylalanin genannt, ist ein Tripeptid mit der Summenformel C₁₃H₁₇N₃O₄ und einem Molekulargewicht von 279,29. Seine Struktur ist H-Gly-Gly-Phe-OH und es gehört zu den L-Phenylalanin-Derivaten. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie wird diese heterozyklische Verbindung häufig beim Aufbau heterozyklischer Moleküle eingesetzt. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein für die organische Synthese. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff ist es ein Zwischenprodukt für Forschungszwecke, das häufig in der Peptidforschung eingesetzt wird. Es fungiert als menschliches Beta-Endorphin (2–4)-Fragment und Enkephalin-Analogon für die Neuropeptid-, Rezeptorbindungs- oder Arzneimittelabgabesystemforschung. Es ist nicht medizinisch und nicht essbar.

Technische Spezifikationen

• Produktname: Gly-Gly-L-Phe-OH
• CAS-Nummer: 6234-26-0
• Summenformel: C₁₃H₁₇N₃O₄
• Molekulargewicht: 279,29 g/mol
• Verbindungskategorie: Tripeptid, L-Phenylalanin-Derivat
• Alias: Glycylglycyl-L-phenylalanin, H-Gly-Gly-Phe-OH
• Funktionelle Gruppe: Carboxylgruppe, Aminogruppe, Peptidbindung, Phenylgruppe
• Hauptanwendung: Forschungszwischenprodukt für Peptidstudien, menschliches Beta-Endorphin (2–4)-Fragment und Enkephalin-Analogon für die Neuropeptid-, Rezeptorbindungs- und Arzneimittelabgabesystemforschung
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht medizinisch, nicht essbar, nicht für die direkte klinische Anwendung oder als Lebensmittel
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühle und trockene Umgebung, vor Licht, Feuchtigkeit und hohen Temperaturen schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Tripeptidsequenz für die Neuropeptidforschung
Dieser synthetische Baustein verfügt über eine Gly-Gly-Phe-Tripeptidsequenz, die als Beta-Endorphin-Fragment und Enkephalin-Analogon dient und häufig in der Neuropeptid- und Rezeptor-Interaktionsforschung eingesetzt wird.

Funktionelle native Peptidgruppen zur Peptidmodifikation
Diese heterozyklische Verbindung enthält terminale Amino- und Carboxylgruppen, die für die Peptidkopplung, Konjugation und chemische Modifikation zur Verfügung stehen. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Entwicklung von Peptid-Arzneimittelverabreichungssystemen.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Peptidverbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Fügen Sie Gly-Gly-L-Phe-OH dem Reaktionssystem gemäß dem Syntheseschema für die Peptidkonjugations- oder Bindungsassay-Forschung hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Lösungsmittel- und pH-Parameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um Zielpeptidkonjugate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

Gly-Gly-L-Phe-OH ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der Peptidchemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau bioaktiver Peptidgerüste verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Peptidkopplungs- und Rezeptorbindungsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Erforschung von Neuropeptid-, Rezeptorinteraktions- und Peptid-Wirkstoffabgabesystemen. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Lebensmittel und direkte klinische Anwendung sind verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalie minimiert Störungen durch Verunreinigungen bei der Peptidsynthese und biologischen Bindungstests.
• Die vorgefertigte Gly-Gly-Phe-Tripeptidsequenz vereinfacht die Forschung nach Neuropeptidanalogen und spart Peptidsyntheseschritte.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit der Forschung zur Rezeptorbindung und Arzneimittelabgabe.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Peptidprobenvorbereitung im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für peptidbezogene Forschungsprojekte.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für Gly-Gly-L-Phe-OH ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für Experimente zur Peptidsynthese und Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Die Lieferung in großen Mengen für den klinischen oder essbaren Gebrauch wird nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

Gly-Gly-L-Phe-OH wird durch kontrollierte Festphasenpeptidsynthese und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als synthetischer Baustein für Peptid- und medizinische Chemielabore zu gewährleisten, werden vollständige Produktionsrückverfolgbarkeitsaufzeichnungen aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden Gly-Gly-L-Phe-OH als organischen Baustein in unserem Peptid-Forschungslabor. Seine Qualität befriedigt unsere Neuropeptid-Analog- und Rezeptorbindungsforschung.“ — Forschungswissenschaftler, Peptide Chemistry Institute, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt wird als Beta-Endorphin-Fragment für unsere Peptid-Wirkstoffverabreichungsstudie verwendet. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Biotech-Forschungs- und Entwicklungsteam, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von Gly-Gly-L-Phe-OH?

A: Es handelt sich um ein Forschungs-Tripeptid-Zwischenprodukt, das als Enkephalin- und Beta-Endorphin-(2–4)-Fragment für die Neuropeptid-, Rezeptorbindungs- und Peptid-Wirkstoffverabreichungssystem-Forschung eingesetzt wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte Gly-Gly-L-Phe-OH gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und schützen Sie ihn vor Licht, Feuchtigkeit und hohen Temperaturen.

F4: Ist dieses Tripeptid für den klinischen Einsatz geeignet?

A: Nein, es dient nur der Laborforschung, ist nicht medizinisch und nicht essbar und kann nicht für klinische Behandlungen oder Lebensmittel verwendet werden.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.