3-Bromnaphthalin-1-carbonsäure

3-Bromnaphthalin-1-carbonsäure

Produktübersicht

3-Bromnaphthalin-1-carbonsäure, auch 3-Brom-1-naphthoesäure genannt, CAS-Nr. 16726-66-2, ist eine bromierte naphthalinaromatische Carbonsäure mit der Summenformel C₁₁H₇BrO₂ und einem Molekulargewicht von 251,08 g/mol. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie wird diese heterozyklische Verbindung häufig beim Aufbau heterozyklischer Moleküle eingesetzt. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein für die organische Synthese. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es üblicherweise als organisches Synthesezwischenprodukt für die Herstellung von Pharmazeutika, funktionellen Materialien und Farbstoffen verwendet. Es wird hauptsächlich zur Synthese von Naphthalin-Gerüst-haltigen Liganden, optoelektronischen Materialien und pharmazeutischen Zwischenprodukten wie Vorläufern entzündungshemmender und krebsbekämpfender Verbindungen eingesetzt. Es wird auch in Kupplungsreaktionen wie Suzuki und Buchwald-Hartwig zum Aufbau komplexer aromatischer Systeme verwendet.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 3-Bromnaphthalin-1-carbonsäure
• CAS-Nummer: 16726-66-2
• Summenformel: C₁₁H₇BrO₂
• Molekulargewicht: 251,08 g/mol
• Verbindungskategorie: Bromsubstituierte naphthalinaromatische Carbonsäure
• Alias: 3-Brom-1-naphthoesäure
• Funktionelle Gruppe: Carboxylgruppe, Arylbromid, aromatischer Naphthalinring
• Hauptanwendung: Zwischenprodukt der organischen Synthese, Synthese von Liganden auf Naphthalinbasis, optoelektronischen Materialien, entzündungshemmenden und krebsbekämpfenden pharmazeutischen Vorläufern; Suzuki, Buchwald-Hartwig-Kreuzkupplungsreaktionen
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder direkte klinische Anwendung
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühl und trocken, vor Licht, Hitze und starken Oxidationsmitteln schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Aromatisches Naphthalin-Gerüst für die Arzneimittel- und optoelektronische Materialforschung
Dieser synthetische Baustein behält das konjugierte aromatische Naphthalin-Gerüst bei, das häufig bei der Entwicklung bioaktiver Arzneimittelkandidaten, organischer optoelektronischer Materialien und Koordinationsliganden verwendet wird.

Duale reaktive funktionelle Gruppen für Kreuzkupplung und Carboxylderivatisierung
Diese heterozyklische Verbindung enthält Arylbromid und eine Carbonsäuregruppe. Es kann an der Suzuki-Kupplung, der Buchwald-Hartwig-Reaktion, der Veresterung und der Amidierung teilnehmen. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Strukturmodifikation von Leitverbindungen.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Fügen Sie 3-Bromnaphthalin-1-carbonsäure gemäß dem Syntheseschema für die Kreuzkupplungsreaktion oder Carboxylderivatisierung zum Reaktionssystem hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Naphthalinderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

3-Bromnaphthalin-1-carbonsäure ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie, der medizinischen Chemie und der Materialforschung. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau naphthalinhaltiger aromatischer Gerüste verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Suzuki- und Buchwald-Hartwig-Kreuzkupplungsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese entzündungshemmender und krebsbekämpfender Vorläufer, optoelektronischer Materialien und organischer Liganden. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Lebensmittel und direkte klinische Anwendung sind verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalien minimieren Interferenzen durch Verunreinigungen für mehrstufige Synthese- und Kreuzkupplungsexperimente.
• Das vorgefertigte Gerüst aus bromierter Naphthoesäure vereinfacht den Aufbau konjugierter aromatischer Moleküle für die Arzneimittel- und Materialforschung.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 3-Bromnaphthalin-1-carbonsäure ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Synthese von Naphthalinderivaten und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Die Lieferung in großen Mengen für den klinischen oder essbaren Gebrauch wird nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

3-Bromnaphthalin-1-carbonsäure wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 3-Bromnaphthalin-1-carbonsäure als organischen Baustein in unserem Medizin- und Materiallabor. Seine Qualität erfüllt unsere mehrstufige Kreuzkupplungssynthese von Naphthalin-basierten Arzneimittelvorläufern und optoelektronischen Materialien.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt stellt Arylbromid- und Carboxyl-reaktive Stellen für unsere entzündungshemmenden und krebsbekämpfenden Forschungsprojekte bereit. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 3-Bromnaphthalin-1-carbonsäure?

A: Es handelt sich um ein bromiertes Naphthalin-aromatisches Carbonsäure-Zwischenprodukt, das zur Herstellung von Naphthalin-Liganden, optoelektronischen Materialien sowie entzündungshemmenden und krebsbekämpfenden Arzneimittelvorläufern über Suzuki- und Buchwald-Hartwig-Kupplungsreaktionen verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte 3-Bromnaphthalin-1-carbonsäure gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und schützen Sie ihn vor Licht, Hitze und starken Oxidationsmitteln.

F4: An welchen Kopplungsreaktionen kann diese Verbindung teilnehmen?

A: Die Arylbromidgruppe kann an Suzuki-Kupplungen und Buchwald-Hartwig-Reaktionen zum Aufbau komplexer aromatischer Molekülsysteme teilnehmen.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.