tert-Butyl(hydroxymethyl)carbamat

tert-Butyl(hydroxymethyl)carbamat

Produktübersicht

Tert-Butyl(hydroxymethyl)carbamat, CAS-Nr. 365572-48-1, auch Boc-Aminomethanol genannt, ist die gleiche Verbindung wie (Hydroxymethyl)carbaminsäure-tert-butylester. Es hat die Summenformel C₆H₁₃NO₃. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie wird diese heterozyklische Verbindung häufig beim Aufbau heterozyklischer Moleküle eingesetzt. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein in der organischen Synthese. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es üblicherweise als Hydroxymethylierungsreagenz und Boc-geschützter Aminoalkohol-Vorläufer verwendet. Es kann beim Aufbau pharmazeutischer Zwischenprodukte, Peptidmimetika und funktionalisierter Moleküle eingesetzt werden. Beachten Sie, dass die Verbindung eine durch eine Boc-Gruppe geschützte NH-Struktur enthält und die Hydroxymethylgruppe an Reaktionen wie Veresterung und Oxidation teilnehmen kann. Stark saure oder stark alkalische Bedingungen sollten vermieden werden, um eine Entschützung oder Zersetzung von Boc zu verhindern.

Technische Spezifikationen

• Produktname: tert-Butyl (hydroxymethyl) carbamat
• CAS-Nummer: 365572-48-1
• Summenformel: C₆H₁₃NO₃
• Verbindungskategorie: Boc-geschütztes Aminoalkoholderivat, Carbamatverbindung
• Alias: Boc-aminomethanol,( 68998390,hydroxymethyl)carbamidsäure-tert-butylester
• Funktionelle Gruppe: Boc-Schutzgruppe, Hydroxymethylgruppe, Carbamatgruppe
• Hauptanwendung: Hydroxymethylierungsreagenz, Boc-geschützter Aminoalkohol-Vorläufer, Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte, Peptidmimetika und funktioneller Moleküle
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder direkte klinische Anwendung
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühle und trockene Umgebung, von starken Säuren, starken Basen und Oxidationsmitteln fernhalten

Produktmerkmale und Vorteile

Duale funktionelle Gruppen zur molekularen Modifikation
Dieser synthetische Baustein ist mit Boc-Carbamat und einer Hydroxymethylgruppe ausgestattet. Die Hydroxylgruppe kann verestert und oxidiert werden, während Boc als entfernbare Aminschutzgruppe für mehrstufige organische Synthesen dient.

Praktischer Hydroxymethylierungsvorläufer für die medizinische Chemie
Diese heterozyklische Verbindung fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff. Es wird häufig für die Herstellung von Peptidmimetika und Arzneimittelfragmenten verwendet und vermeidet die störende In-situ-Hydroxymethylbildung während der Synthese.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Geben Sie tert-Butyl(hydroxymethyl)carbamat gemäß dem Syntheseschema für Hydroxymethylierungs- oder Hydroxylderivatisierungsreaktionen zum Reaktionssystem.
4. Kontrollieren Sie den pH-Wert, die Temperatur, den Katalysator, das Lösungsmittel und die Zeitparameter der Reaktion. Starke Säuren und starke Basen sollten ausgeschlossen werden, um eine Boc-Entschützung und eine Molekülzersetzung zu verhindern.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um Zielderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

Tert-Butyl(hydroxymethyl)carbamat ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zur Einführung von Hydroxymethylfragmenten in Zielmoleküle verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Experimente zur Hydroxylfunktionalisierung und zum Schutz/Entschützung von Aminen. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese von Peptidmimetika, Arzneimittelzwischenprodukten und anderen funktionalisierten Molekülen. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Lebensmittel und direkte klinische Anwendung sind verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalie minimiert Störungen durch Verunreinigungen für mehrstufige medizinische Syntheseexperimente.
• Die vorinstallierte Boc-geschützte Hydroxymethylstruktur vereinfacht das Design der Hydroxymethylierungsreaktion für Peptidmimetika und die Synthese von Arzneimittelfragmenten.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für tert-Butyl (hydroxymethyl) carbamat ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und kundenspezifische Reinheitsgrade für die Carbamatderivatsynthese und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Die Lieferung in großen Mengen für den klinischen oder essbaren Gebrauch wird nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

Tert-Butyl(hydroxymethyl)carbamat wird über kontrollierte organische Synthesewege mit anschließender mehrstufiger Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und zugehörigen Schlüsselqualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden tert-Butyl (hydroxymethyl) carbamat als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere mehrstufige Synthese von Peptidmimetika und hydroxymethylmodifizierten Arzneimittelfragmenten.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt liefert eine Boc-geschützte Hydroxymethylgruppe für unsere molekularen Aufbauprojekte. Alle Experimente sind streng auf Laborforschung beschränkt und wir vermeiden aggressive saure oder basische Reaktionsbedingungen.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von tert-Butyl (hydroxymethyl) carbamat?

A: Es fungiert als Hydroxymethylierungsreagens und Boc-geschützter Aminoalkohol-Vorläufer und wird bei der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte, Peptidmimetika und funktionalisierter Moleküle eingesetzt.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt. Setzen Sie die Verbindung keiner starken Säure oder starken Base aus.

F3: Wie sollte tert-Butyl (hydroxymethyl) carbamat gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und schützen Sie ihn vor starken Säuren, starken Basen und Oxidationsmitteln.

F4: Warum sollten starke Säuren und starke Basen vermieden werden?

A: Scharfe saure oder alkalische Bedingungen können die Entschützung von Boc auslösen und eine Zersetzung der Hydroxymethylcarbamatstruktur verursachen.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.