5-Bromnaphthalin-1-carbonsäure

5-Bromnaphthalin-1-carbonsäure

Produktübersicht

5-Bromnaphthalin-1-carbonsäure, CAS-Nr. 16726-67-3, ist ein Naphthoesäurederivat mit Bromsubstituenten. Es hat die Summenformel C₁₁H₇BrO₂ und ein Molekulargewicht von 251,08 g/mol. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie erscheint diese heterozyklische Verbindung bei Raumtemperatur als cremefarbener bis weißer kristalliner Feststoff. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein und wird häufig im heterozyklischen Molekülaufbau eingesetzt. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es hauptsächlich als organisches Synthesezwischenprodukt zur Herstellung funktioneller Materialien, Arzneimittelmoleküle wie Bisacodyl-Verunreinigung 8 und Pestizid-Leitverbindungen verwendet. Es wird auch in wissenschaftlichen Forschungsbereichen eingesetzt, einschließlich Fluoreszenzsonden und Ligandendesign.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 5-Bromnaphthalin-1-carbonsäure
• CAS-Nummer: 16726-67-3
• Summenformel: C₁₁H₇BrO₂
• Molekulargewicht: 251,08 g/mol
• Verbindungskategorie: Bromsubstituiertes Naphthoesäurederivat
• Physikalische Eigenschaft: Cremefarbener bis weißer kristalliner Feststoff
• Funktionelle Gruppe: Bromgruppe, Carboxylgruppe am Naphthalinring
• Hauptanwendung: Zwischenprodukt der organischen Synthese, Herstellung funktioneller Materialien, Arzneimittelverunreinigungen, Pestizid-Leitverbindungen, fluoreszierende Sonden und Liganden
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für die direkte klinische Anwendung
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühle und trockene Umgebung, vor Licht geschützt aufbewahren

Produktmerkmale und Vorteile

Duale reaktive funktionelle Gruppen für eine diversifizierte Derivatisierung
Dieser synthetische Baustein enthält Brom- und Carboxylgruppen am Naphthalinring. Die beiden reaktiven Stellen unterstützen Kreuzkupplungsreaktionen und Amidierungs-/Veresterungsmodifikationen zum Aufbau verschiedener funktioneller Moleküle auf Naphthalinbasis.

Aromatisches Naphthalin-Gerüst für optische und bioaktive Forschung
Diese heterozyklische Verbindung hat eine konjugierte Naphthalinstruktur, die für die Entwicklung von Fluoreszenzsonden und das Ligandendesign geeignet ist. Es dient als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Referenzierung entsprechender Verunreinigungen und die Entdeckung agrochemischer Leitstrukturen.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Fügen Sie 5-Bromnaphthalin-1-carbonsäure dem Reaktionssystem gemäß dem Syntheseschema für Kupplungs- oder Carboxylderivatisierungsreaktionen hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Naphthalinderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

5-Bromnaphthalin-1-carbonsäure ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau naphthalinhaltiger bioaktiver Skelette und funktioneller Materialien verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Kreuzkupplungs- und Carboxylmodifikationsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese von Pestizid-Leitverbindungen, Fluoreszenzsonden, organischen Liganden und Referenzsubstanzen für Arzneimittelverunreinigungen. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Eine direkte klinische Anwendung ist verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalie minimiert Störungen durch Verunreinigungen für mehrstufige medizinische Syntheseexperimente.
• Das vorgefertigte Bromonaphthalin-Carbonsäure-Gerüst vereinfacht die Entwicklung von Fluoreszenzsonden, Liganden und Standards für Arzneimittelverunreinigungen.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 5-Bromnaphthalin-1-carbonsäure ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für die direkte klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Synthese von Naphthalinderivaten und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Großlieferungen für den klinischen Gebrauch werden nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

5-Bromnaphthalin-1-carbonsäure wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und zugehörigen Schlüsselqualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 5-Bromnaphthalin-1-carbonsäure als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere mehrstufige Synthese von Fluoreszenzsonden und Verunreinigungsreferenzen auf Naphthalinbasis.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt bietet Brom- und Carboxyl-reaktive Stellen für unsere Material- und agrochemischen Forschungsprojekte. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 5-Bromnaphthalin-1-carbonsäure?

A: Es handelt sich um ein Brom-substituiertes Naphthoesäure-Derivat, das als organisches Synthesezwischenprodukt für Funktionsmaterialien, Arzneimittelverunreinigungsreferenzen, Pestizid-Leitverbindungen, Fluoreszenzsonden und Ligandenforschung verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte 5-Bromnaphthalin-1-carbonsäure gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und vermeiden Sie Lichteinwirkung.

F4: Können für Experimente zur Synthese von Naphthalinderivaten unterschiedliche Reinheitsgrade bereitgestellt werden?

A: Ja, es sind kundenspezifische Reinheitsspezifikationen für die Naphthalinderivatisierung und Laboranforderungen im Zusammenhang mit pharmazeutischen Zwischenprodukten verfügbar.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.