Ethyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat

Ethyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat

Produktübersicht

Ethyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat, CAS-Nr. 144927-57-1, ist ein stickstoffhaltiges heterozyklisches organisches Synthesezwischenprodukt. Es hat die Summenformel C₉H₈ClN₃O₂ und ein Molekulargewicht von 225,63 g/mol. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie wird diese heterozyklische Verbindung häufig bei der Synthese von Leitverbindungen für Kinaseinhibitoren wie JAK, PI3K/Akt-Signalweg und Antitumormedikamente verwendet. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein und wird häufig im heterozyklischen Molekülaufbau eingesetzt. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff dient es hauptsächlich als pharmazeutisches Zwischenprodukt zum Aufbau von Pyrrolopyrimidin-Gerüsten, die üblicherweise in Synthesewegen von Proteinkinase-Inhibitoren, einschließlich Tofacitinib-Analoga, eingesetzt werden. Es ist nur für Forschungszwecke bestimmt und nicht für die klinische Behandlung oder den Lebensmittelkonsum.

Technische Spezifikationen

• Produktname: Ethyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat
• CAS-Nummer: 144927-57-1
• Summenformel: C₉H₈ClN₃O₂
• Molekulargewicht: 225,63 g/mol
• Verbindungskategorie: Stickstoffhaltige kondensierte heterozyklische Verbindung, Pyrrolopyrimidin-Derivat
• Funktionelle Gruppe: Chlorgruppe, Ethylcarboxylatgruppe, kondensierter Pyrrolo[2,3-d]pyrimidinring
• Hauptanwendung: Pharmazeutisches Zwischenprodukt, Aufbau eines Pyrrolopyrimidin-Gerüsts für JAK-, PI3K/Akt-Kinase-Inhibitoren und Antitumor-Leitverbindungen
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für den klinischen oder essbaren Gebrauch
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühle und trockene Umgebung, vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Fusionierter Pyrrolopyrimidinkern zur Entdeckung von Kinaseinhibitoren
Dieser synthetische Baustein verfügt über einen kondensierten Pyrrolo[2,3-d]pyrimidinring, der ein privilegiertes Gerüst in der medizinischen Chemie ist. Es wird häufig für die Entwicklung von JAK-, PI3K/Akt-Kinase-Inhibitoren und Tofacitinib-Analoga eingesetzt.

Reaktive funktionelle Chlor- und Estergruppen zur Derivatisierung
Diese heterozyklische Verbindung trägt einen 4-Chlor-Substituenten und eine Ethylestergruppe, was eine nukleophile Substitution, Esterhydrolyse und weitere Strukturmodifikationen ermöglicht. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt zur Leitoptimierung von Antitumor-Medikamenten.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Fügen Sie Ethyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat gemäß dem Syntheseschema für nukleophile Substitutions- und Estermodifikationsreaktionen zum Reaktionssystem hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Pyrrolopyrimidinderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

Ethyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau kondensierter stickstoffheterocyclischer Gerüste verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es nukleophile Substitutions- und Esterfunktionalisierungsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese von JAK-, PI3K/Akt-Proteinkinase-Inhibitoren, Tofacitinib-Analoga und Antitumor-Leitmolekülen. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Die klinische Anwendung und die Verwendung in Lebensmitteln sind verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalie minimiert Störungen durch Verunreinigungen für mehrstufige medizinische Syntheseexperimente.
• Der vorgefertigte Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-Fusionsring vereinfacht das Design von Kinase-Inhibitor-Kandidaten, die auf JAK- und PI3K/Akt-Signalwege abzielen.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für Ethyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für die klinische Therapie oder Lebensmittel bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Synthese von Pyrrolopyrimidinderivaten und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Die Lieferung in großen Mengen für den klinischen oder essbaren Gebrauch wird nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

Ethyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden Ethyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere mehrstufige Synthese von Kandidaten für Kinaseinhibitoren auf Pyrrolopyrimidinbasis.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt bietet Chlor- und Ester-reaktive Stellen für unsere Antitumor- und JAK/PI3K-Inhibitor-Forschungsprojekte. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von Ethyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat?

A: Es handelt sich um ein kondensiertes Stickstoff-heterozyklisches pharmazeutisches Zwischenprodukt, das zum Aufbau von Pyrrolopyrimidin-Gerüsten für JAK-, PI3K/Akt-Kinase-Inhibitoren und Antitumor-Leitverbindungen verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte Ethyl-4-chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxylat gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und schützen Sie ihn vor Licht und Feuchtigkeit.

F4: Was sind die Vorteile des Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-Gerüsts?

A: Der fusionierte Ring ist eine privilegierte Struktur, die häufig in Kinaseinhibitoren vorkommt und sich leicht weiter derivatisieren lässt, um verschiedene bioaktive Moleküle zu erzeugen.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.