3,3-Dimethylpiperidinhydrochlorid

3,3-Dimethylpiperidinhydrochlorid

Produktübersicht

3,3-Dimethylpiperidinhydrochlorid, CAS-Nr. 27832-58-2, ist das Hydrochloridsalz der organischen Piperidinbase. Es hat die Summenformel C₇H₁₆ClN und ein Molekulargewicht von 149,66 g/mol. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie erscheint diese heterozyklische Verbindung bei Raumtemperatur als weißer kristalliner Feststoff mit einem Schmelzpunkt von 140–143 °C, wasserlöslich und reizend. Es muss versiegelt, vor Licht geschützt und bei Raumtemperatur unter inerter Atmosphäre gelagert werden. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein und wird häufig im heterozyklischen Molekülaufbau eingesetzt. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es hauptsächlich als organisches Synthesezwischenprodukt verwendet, insbesondere zum Aufbau stickstoffhaltiger heterozyklischer Gerüste in der medizinischen Chemie. Einige Literaturstellen erwähnen seine potenzielle Anwendung in der Katalyse oder in Tensiden, obwohl es sich nicht um eine industrielle Massenchemikalie handelt.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 3,3-Dimethylpiperidinhydrochlorid
• CAS-Nummer: 27832-58-2
• Summenformel: C₇H₁₆ClN
• Molekulargewicht: 149,66 g/mol
• Verbindungskategorie: Piperidinhydrochlorid, stickstoffhaltiges heterozyklisches Derivat
• Physikalische Eigenschaften: Weißes kristallines Pulver, Schmelzpunkt 140–143 °C, wasserlöslich, reizend
• Funktionsgruppe: Piperidinring, Hydrochloridsalz
• Hauptanwendung: Zwischenprodukt der organischen Synthese, Aufbau stickstoffheterozyklischer Gerüste für die medizinische Chemie, mögliche Verwendung in der Katalyse und in Tensiden
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für industrielle Massenchemikalien
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, Raumtemperatur, inerte Atmosphäre, lichtgeschützt

Produktmerkmale und Vorteile

Stabile Piperidinsalzform für bequeme Handhabung
Dieser synthetische Baustein ist das Hydrochloridsalz von 3,3-Dimethylpiperidin. Die Salzform verbessert die Wasserlöslichkeit und Stabilität im Vergleich zur freien Base, was das Wiegen und den experimentellen Betrieb in wässrigen oder polaren Reaktionssystemen vereinfacht.

3,3-Dimethyl-substituiertes Piperidin-Gerüst für die Arzneimittelentwicklung
Diese heterozyklische Verbindung behält die substituierte Piperidin-Kernstruktur bei, ein häufiges Pharmakophor in vielen bioaktiven Molekülen. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für den Aufbau stickstoffhaltiger heterozyklischer Verbindungen in der Arzneimittelforschung.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Fügen Sie 3,3-Dimethylpiperidinhydrochlorid gemäß dem Syntheseschema für heterozyklische Aufbaureaktionen zum Reaktionssystem hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Piperidinderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter empfohlenen inerten, kühlen und lichtgeschützten Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

3,3-Dimethylpiperidinhydrochlorid ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau stickstoffhaltiger heterozyklischer Gerüste verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es heterozyklische Aufbau- und Derivatisierungsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese stickstoffheterozyklischer Arzneimittelfragmente und hat potenziellen Forschungswert bei der Entwicklung von Katalysatoren und Tensiden. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Es ist nicht für die industrielle Großproduktion gedacht.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalie minimiert Störungen durch Verunreinigungen für mehrstufige medizinische Syntheseexperimente.
• Vorsynthetisiertes Piperidinhydrochloridsalz erspart zusätzliche Salzbildungsschritte und verbessert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 3,3-Dimethylpiperidinhydrochlorid ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für die industrielle Massenproduktion oder klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Synthese von Piperidinderivaten und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Die Lieferung industrieller Massenware wird nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

3,3-Dimethylpiperidinhydrochlorid wird über kontrollierte organische Synthesewege mit anschließender mehrstufiger Reinigung und Salzbildung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 3,3-Dimethylpiperidinhydrochlorid als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere mehrstufige Synthese stickstoffheterozyklischer Arzneimittelkandidaten.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt liefert eine stabile Piperidinsalzstruktur für unsere heterozyklischen Syntheseprojekte. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 3,3-Dimethylpiperidinhydrochlorid?

A: Es handelt sich um das Hydrochloridsalz von 3,3-Dimethylpiperidin, das als organisches Synthesezwischenprodukt zum Aufbau heterozyklischer Stickstoffgerüste in der Arzneimittelchemie verwendet wird, auch mit potenzieller Forschungsanwendung in der Katalyse und bei Tensiden.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt, da das Produkt reizend ist.

F3: Wie sollte 3,3-Dimethylpiperidinhydrochlorid gelagert werden?

A: Behälter hermetisch verschlossen halten, bei Raumtemperatur unter inerter Atmosphäre lagern und vor Licht schützen.

F4: Was ist der Vorteil der Hydrochloridsalzform?

A: Das Hydrochloridsalz weist eine bessere Wasserlöslichkeit und höhere Stabilität als die freie Base auf und ist daher einfacher zu lagern und bei Reaktionsvorgängen in der polaren Phase durchzuführen.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.