Methyl-3-(1-Boc-4-piperidyl)propanoat

Methyl-3-(1-Boc-4-piperidyl)propanoat

Produktübersicht

Methyl-3-(1-Boc-4-piperidyl)propanoat, CAS-Nr. 162504-75-8, gehört zu der organischen β-Aminocarboxylat-Verbindung, die einen Boc-geschützten Piperidinring enthält. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie wird diese heterozyklische Verbindung häufig als chirales Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Synthese verwendet. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein und wird häufig im heterozyklischen Molekülaufbau eingesetzt. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es zur Synthese bioaktiver Moleküle mit Piperidin-Gerüst verwendet, wie z. B. Proteaseinhibitoren, Arzneimittel für das Zentralnervensystem und neuartige heterozyklische Verbindungen. Die Boc-Gruppe kann unter sauren Bedingungen wie TFA entfernt werden, um nachfolgende Funktionalisierungsreaktionen zu erleichtern.

Technische Spezifikationen

• Produktname: Methyl-3-(1-Boc-4-piperidyl)propanoat
• CAS-Nummer: 162504-75-8
• Verbindungskategorie: N-Boc-geschütztes Piperidinderivat, β-Aminocarboxylat
• Funktionelle Gruppe: Boc-Schutzgruppe, Piperidinring, Methylestergruppe
• Hauptanwendung: Chirales Zwischenprodukt für die Arzneimittelsynthese, Aufbau von Piperidin-haltigen bioaktiven Molekülen
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für klinische Medikamente
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühle und trockene Umgebung, vor Feuchtigkeit schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Boc-Schutzgruppe für flexible Entschützung
Dieser synthetische Baustein trägt eine Boc-Gruppe am Piperidinstickstoff. Die Boc-Gruppe bleibt unter neutralen und alkalischen Bedingungen stabil und kann leicht durch Trifluoressigsäure gespalten werden, was mehrstufige Synthesewege für die medizinische Chemie unterstützt.

Piperidin-Gerüst für den Aufbau bioaktiver Moleküle
Diese heterozyklische Verbindung behält den zentralen Piperidinring bei, ein in vielen Arzneimittelkandidaten vorherrschendes Strukturfragment. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt zum Aufbau von Proteaseinhibitoren, ZNS-Wirkstoffen und verschiedenen heterozyklischen Molekülen.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Führen Sie die Wägung und Probenvorbereitung im Abzug durch, vermeiden Sie Hautkontakt und das Einatmen von Dämpfen.
3. Fügen Sie Methyl-3-(1-Boc-4-piperidyl)propanoat gemäß dem entwickelten Syntheseschema in das Reaktionssystem hinzu.
4. Führen Sie die Boc-Entschützung oder Estermodifizierung unter kontrollierten Bedingungen durch und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Piperidinderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

Methyl-3-(1-Boc-4-piperidyl)propanoat ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau von Piperidin-haltigen bioaktiven Skeletten verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Experimente zur Amin-Entschützung und Esterfunktionalisierung. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese von Proteaseinhibitoren, Arzneimitteln für das Zentralnervensystem und neuartigen heterozyklischen Verbindungen. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Die klinische Anwendung ist verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalie minimiert Störungen durch Verunreinigungen für mehrstufige medizinische Syntheseexperimente.
• Das vorgefertigte Boc-geschützte Piperidinester-Gerüst vereinfacht das Design von Arzneimittelfragmenten mit Piperidinstruktur.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für Methyl-3-(1-Boc-4-piperidyl)propanoat ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Synthese von Piperidinderivaten und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Großlieferungen für den klinischen Gebrauch werden nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

Methyl-3-(1-Boc-4-piperidyl)propanoat wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden Methyl-3-(1-Boc-4-piperidyl)propanoat als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere mehrstufige Synthese von Arzneimittelkandidaten auf Piperidinbasis.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt bietet geschützte Piperidin- und Esterstellen für unsere pharmazeutischen Forschungsprojekte. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von Methyl-3-(1-Boc-4-piperidyl)propanoat?

A: Es handelt sich um eine Boc-geschützte Piperidin-β-aminocarboxylat-Verbindung, die als chirales Zwischenprodukt zur Synthese bioaktiver Moleküle wie Proteaseinhibitoren und Arzneimitteln für das Zentralnervensystem verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Einatmen der Dämpfe sowie Haut- und Augenkontakt vermeiden.

F3: Wie sollte Methyl-3-(1-Boc-4-piperidyl)propanoat gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und vermeiden Sie Feuchtigkeit.

F4: Was ist das Merkmal der Boc-Schutzgruppe?

A: Die Boc-Gruppe kann unter sauren Bedingungen wie TFA entfernt werden, was eine weitere Funktionalisierung am Piperidin-Stickstoff nach der Schutzgruppenentfernung ermöglicht.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.