3,3-Dimethylpiperidin

3,3-Dimethylpiperidin

Produktübersicht

3,3-Dimethylpiperidin, CAS-Nr. 1193-12-0, ist eine stickstoffhaltige heterozyklische organische Verbindung mit der Summenformel C₇H₁₅N und einem Molekulargewicht von 113,20. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie erscheint diese heterozyklische Verbindung bei Raumtemperatur als farblose bis hellgelbe Flüssigkeit mit stechendem Geruch. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein und wird häufig im heterozyklischen Molekülaufbau eingesetzt. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es hauptsächlich als Zwischenprodukt für Pharmazeutika und Agrochemikalien verwendet und zur Synthese aktiver Moleküle mit Piperidinstruktur wie Vorläufern von Antidepressiva, Analgetika und Enzyminhibitoren eingesetzt. Es ist nicht für Lebensmittel oder den täglichen Gebrauch von Chemikalien bestimmt.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 3,3-Dimethylpiperidin
• CAS-Nummer: 1193-12-0
• Summenformel: C₇H₁₅N
• Molekulargewicht: 113,20
• Verbindungskategorie: Stickstoffhaltige heterozyklische Verbindung, substituiertes Piperidinderivat
• Physikalische Eigenschaften: Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit, stechender Geruch
• Funktionelle Gruppe: Piperidinring, zwei Methylsubstituenten in 3-Position
• Hauptanwendung: Pharmazeutisches und agrochemisches Zwischenprodukt, Synthese von bioaktiven Molekülen auf Piperidinbasis
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für Lebensmittel oder chemische Produkte des täglichen Bedarfs
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühle und trockene Umgebung, von Oxidationsmitteln fernhalten

Produktmerkmale und Vorteile

Substituierter Piperidinring für die Synthese bioaktiver Moleküle
Dieser synthetische Baustein verfügt über ein 3,3-Dimethyl-substituiertes Piperidin-Gerüst. Der Piperidinring ist ein gängiges Pharmakophor, das sich zum Aufbau verschiedener bioaktiver Arzneimittelfragmente und agrochemischer Moleküle eignet.

Reaktive sekundäre Aminstelle zur Derivatisierung
Diese heterozyklische Verbindung verfügt über eine aktive Amingruppe, die verschiedene Modifikationsreaktionen ermöglicht, einschließlich Acylierung, Alkylierung und Schutz, um vielfältige Derivate zu erzeugen. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Entwicklung von Antidepressiva, Analgetika und Enzyminhibitorkandidaten.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Führen Sie die Wägung und Probenvorbereitung im Abzug durch. Vermeiden Sie das Einatmen von Dämpfen und längeren Hautkontakt.
3. Fügen Sie 3,3-Dimethylpiperidin gemäß dem Syntheseschema für Aminderivatisierungsreaktionen zum Reaktionssystem hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Piperidinderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

3,3-Dimethylpiperidin ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau von Piperidin-haltigen bioaktiven Skeletten verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Aminmodifikations- und Derivatisierungsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich zur explorativen Synthese von Antidepressiva, Analgetika, Enzyminhibitoren und agrochemischen Wirkstoffen. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Lebensmittel und die tägliche Anwendung von Chemikalien sind verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalie minimiert Störungen durch Verunreinigungen für mehrstufige medizinische Syntheseexperimente.
• Vorgefertigtes 3,3-Dimethylpiperidin-Gerüst vereinfacht das Design von Arzneimittelfragmenten mit Piperidin-Struktur.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 3,3-Dimethylpiperidin durch. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für Lebensmittel, Alltagschemikalien oder die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Synthese von Piperidinderivaten und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Die Versorgung mit Nahrungsmitteln oder die tägliche Chemieproduktion wird nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

3,3-Dimethylpiperidin wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und zugehörigen Schlüsselqualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 3,3-Dimethylpiperidin als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere mehrstufige Synthese bioaktiver Kandidaten auf Piperidinbasis.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt bietet reaktive Aminstandorte für unsere pharmazeutischen und agrochemischen Forschungsprojekte. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 3,3-Dimethylpiperidin?

A: Es handelt sich um ein Stickstoff-heterozyklisches Piperidin-Derivat, das als pharmazeutisches und agrochemisches Zwischenprodukt zur Synthese bioaktiver Moleküle einschließlich Antidepressiva, Analgetika und Enzyminhibitor-Vorläufern verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Einatmen der Dämpfe sowie Haut- und Augenkontakt vermeiden.

F3: Wie sollte 3,3-Dimethylpiperidin gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und halten Sie ihn von oxidierenden Substanzen fern.

F4: Können für Experimente zur Synthese von Piperidinderivaten unterschiedliche Reinheitsgrade bereitgestellt werden?

A: Ja, maßgeschneiderte Reinheitsspezifikationen sind für die Piperidin-Derivatisierung und Laboranforderungen im Zusammenhang mit pharmazeutischen Zwischenprodukten verfügbar.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.