3-Amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbaldehyd

3-Amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbaldehyd

Produktübersicht

3-Amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbaldehyd, CAS-Nr. 886851-66-7, ist ein 1-Methyl-substituiertes Pyrazolderivat mit Amino- und Aldehydgruppen. Seine Summenformel lautet C₅H₇N₃O und das Molekulargewicht beträgt etwa 125,13. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie stellt diese heterozyklische Verbindung zwei reaktive funktionelle Gruppen für mehrere Derivatisierungsreaktionen bereit. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein und wird häufig im heterozyklischen Molekülaufbau eingesetzt. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und Rohstoff für die organische Synthese wird es häufig als Zwischenprodukt für die organische Synthese verwendet, insbesondere in der medizinischen Chemie und beim Aufbau heterozyklischer Verbindungen. Es wird für die wissenschaftliche Forschung zur Synthese bioaktiver Moleküle mit Pyrazolgerüsten wie Kinaseinhibitoren, entzündungshemmenden und antitumoralen Kandidaten verwendet. Es ist nicht für klinische oder alltägliche chemische Produkte geeignet.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 3-Amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbaldehyd
• CAS-Nummer: 886851-66-7
• Summenformel: C₅H₇N₃O
• Molekulargewicht: 125,13
• Verbindungskategorie: Methylsubstituiertes heterozyklisches Pyrazolderivat
• Funktionelle Gruppe: Aminogruppe, Aldehydgruppe, N-Methylpyrazolring
• Hauptanwendung: Organisches Synthesezwischenprodukt zum Aufbau bioaktiver Moleküle auf Pyrazolbasis, einschließlich Kinaseinhibitoren, entzündungshemmenden und antitumoralen Kandidaten
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für klinische oder tägliche chemische Anwendungen
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühl und trocken, vor direktem Licht schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Heterocyclisches Pyrazolgerüst mit dualen reaktiven Amino- und Aldehydgruppen
Dieser synthetische Baustein hat eine stabile N-Methylpyrazol-Ringstruktur. Die funktionellen Amino- und Aldehydgruppen können an Kondensations-, Zyklisierungs- und Kopplungsreaktionen zum Aufbau verschiedener heterozyklischer bioaktiver Fragmente teilnehmen.

Hochwertiges chemisches Zwischenprodukt für die medizinische Chemieforschung
Diese heterozyklische Verbindung ist ein idealer Vorläufer für pyrazolhaltige Arzneimittelmoleküle. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Entwicklung von Kinaseinhibitoren sowie entzündungshemmenden und tumorhemmenden Wirkstoffkandidaten.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Lösen Sie 3-Amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbaldehyd auf oder fügen Sie es dem Reaktionssystem gemäß dem Syntheseschema für Kondensations- oder Cyclisierungsumwandlungen hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Pyrazolderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

3-Amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbaldehyd ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau heterozyklischer Pyrazol-Molekülgerüste verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Kondensations- und Cyclisierungsmodifikationsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese von Kinaseinhibitoren sowie entzündungshemmenden und tumorhemmenden Kandidatenmolekülen mit Pyrazolgerüst. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Die klinische und tägliche chemische Anwendung ist verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalien minimieren Störungen durch Verunreinigungen für heterozyklische Pyrazol-Syntheseexperimente.
• Das vorgefertigte Amino-Aldehyd-Pyrazol-Gerüst vereinfacht das molekulare Design von Kinase-Inhibitor- und Antitumor-Arzneimittelfragmenten.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 3-Amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbaldehyd durch. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für die klinische Therapie oder die tägliche Chemikalienherstellung bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Pyrazolderivatsynthese und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Die Lieferung von Großmengen für den klinischen oder täglichen Gebrauch von Chemikalien wird nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

3-Amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbaldehyd wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 3-Amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbaldehyd als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere Arbeit an der Synthese von Pyrazol-Heterocyclen.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt bietet praktische reaktive Stellen für unsere Forschungsprojekte zu Kinaseinhibitoren und Antitumormolekülen. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 3-Amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbaldehyd?

A: Es handelt sich um ein heterozyklisches N-Methylpyrazol-Derivat mit Amino- und Aldehydgruppen, das als organisches Synthesezwischenprodukt zum Aufbau bioaktiver Moleküle auf Pyrazolbasis wie Kinaseinhibitoren, entzündungshemmenden und antitumoralen Kandidaten eingesetzt wird. Nur für Forschungszwecke, nicht für klinische oder alltägliche chemische Produkte.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte 3-Amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbaldehyd gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und vermeiden Sie direkte Lichteinwirkung.

F4: Können unterschiedliche Reinheitsgrade für heterozyklische Pyrazol-Syntheseexperimente bereitgestellt werden?

A: Ja, es sind kundenspezifische Reinheitsspezifikationen für die Synthese von Pyrazolderivaten und Laboranforderungen im Zusammenhang mit pharmazeutischen Zwischenprodukten verfügbar.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.