5-Chlor-3-methyl-1H-indol

5-Chlor-3-methyl-1H-indol

Produktübersicht

5-Chlor-3-methyl-1H-indol, CAS-Nr. 71095-42-6, hat die Summenformel C₉H₈ClN und ein Molekulargewicht von 165,62 g/mol. Es gehört zu den halogenierten Indolverbindungen. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie verfügt diese heterozyklische Verbindung über einen Indolring und einen Chlorsubstituenten für verschiedene Derivatisierungsreaktionen. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein und wird häufig im heterozyklischen Molekülaufbau eingesetzt. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und Rohstoff für die organische Synthese wird es hauptsächlich als Zwischenprodukt für die organische Synthese sowie für die Arzneimittelforschung und -entwicklung verwendet und dient als Vorläufer für Tryptophan-Derivate oder Rezeptorliganden. Es handelt sich nicht um einen Rohstoff für Lebensmittel oder Arzneimittel, sondern ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 5-Chlor-3-methyl-1H-indol
• CAS-Nummer: 71095-42-6
• Summenformel: C₉H₈ClN
• Molekulargewicht: 165,62 g/mol
• Verbindungskategorie: Halogeniertes Indolderivat
• Funktionelle Gruppe: Indolring, Chlorgruppe, Methylgruppe
• Hauptanwendung: Zwischenprodukt der organischen Synthese, Vorläufer für Tryptophan-Derivate und Rezeptorliganden in der Arzneimittelforschung und -entwicklung
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, kein Lebensmittel- und nicht-pharmazeutischer Rohstoff
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühl und trocken, vor direktem Licht schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Chlormethylsubstituiertes heterozyklisches Indolgerüst
Dieser synthetische Baustein behält die aktive aromatische Indolstruktur mit Methyl- und Chlorsubstituenten bei. Die reaktiven Stellen unterstützen Kopplungs- und Substitutionsreaktionen zum Aufbau bioaktiver heterozyklischer Moleküle.

Hochwertiges chemisches Zwischenprodukt für die pharmazeutische Forschung
Diese heterozyklische Verbindung kann zur Herstellung von Tryptophan-Analoga und Rezeptorliganden verwendet werden. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für das Screening neuer bioaktiver Moleküle in der medizinischen Chemieforschung.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Lösen Sie 5-Chlor-3-methyl-1H-indol auf oder fügen Sie es dem Reaktionssystem gemäß dem Syntheseschema für Kopplungs- oder Derivatisierungsumwandlungen hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Indolderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

5-Chlor-3-methyl-1H-indol ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau indolhaltiger Molekülgerüste verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Substitutions- und Kreuzkupplungsmodifikationsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese von Tryptophan-Derivaten und Rezeptorligandenkandidaten. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Lebensmittel und klinische Anwendung sind verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalie minimiert Störungen durch Verunreinigungen bei Experimenten zur Synthese heterozyklischer Indole.
• Das vorgefertigte Chlormethylindol-Gerüst vereinfacht das molekulare Design von Tryptophan-Derivaten und Rezeptorligandenfragmenten.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 5-Chlor-3-methyl-1H-indol durch. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für die klinische Therapie oder die Lebensmittelproduktion bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für Indolderivatsynthesen und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Eine Massenlieferung für Lebensmittel und den klinischen Gebrauch wird nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

5-Chlor-3-methyl-1H-indol wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und zugehörigen Schlüsselqualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 5-Chlor-3-methyl-1H-indol als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere Arbeit an der Synthese von Indolderivaten.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt bietet praktische reaktive Stellen für unsere Forschungsprojekte zu Rezeptorliganden und Tryptophananalogen. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 5-Chlor-3-methyl-1H-indol?

A: Es handelt sich um eine halogenierte Indolverbindung, die als organisches Synthesezwischenprodukt für die Arzneimittelforschung und -entwicklung verwendet und als Vorläufer von Tryptophan-Derivaten und Rezeptorliganden eingesetzt wird. Nicht für Lebensmittel oder pharmazeutische Rohstoffe, sondern nur für die Forschung.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte 5-Chlor-3-methyl-1H-indol gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und vermeiden Sie direkte Lichteinwirkung.

F4: Können unterschiedliche Reinheitsgrade für heterozyklische Indol-Syntheseexperimente bereitgestellt werden?

A: Ja, es sind kundenspezifische Reinheitsspezifikationen für die Indolderivatsynthese und Laboranforderungen im Zusammenhang mit pharmazeutischen Zwischenprodukten verfügbar.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.