3-(4-Bromphenyl)cyclobutan-1-on‌)

3-(4-Bromphenyl)cyclobutan-1-on

Produktübersicht

3-(4-Bromphenyl)cyclobutan-1-on, CAS-Nr. 254892-91-6, auch bekannt als 3-(4-Bromphenyl)cyclobutanon, ist eine organische Verbindung von Brom-substituiertem Arylcyclobutanon. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie verfügt diese heterozyklische Verbindung über funktionelle Brom- und Ketongruppen für verschiedene Derivatisierungsreaktionen. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein und wird häufig im heterozyklischen Molekülaufbau eingesetzt. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es üblicherweise als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Synthesebaustein für die synthetische Laborforschung verwendet.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 3-(4-Bromphenyl)cyclobutan-1-on
• Alias: 3-(4-Bromphenyl)cyclobutanon
• CAS-Nummer: 254892-91-6
• Verbindungskategorie: Bromaryl-substituiertes Cyclobutanon
• Funktionelle Gruppe: Cyclobutanonring, para-Bromphenylgruppe, Carbonylgruppe
• Hauptanwendung: Pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Synthesebaustein für die organische Syntheseforschung
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für klinische Medikamente
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühl und trocken, vor direktem Licht schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Cyclobutanon-Gerüst mit para-Bromphenyl-Substituent
Dieser synthetische Baustein kombiniert ein viergliedriges zyklisches Keton und einen bromierten Benzolring. Die Carbonyl- und Bromstellen unterstützen Kreuzkupplungs-, Reduktions- und Additionsreaktionen zum Aufbau verschiedener bioaktiver zyklischer Moleküle.

Hochwertiges chemisches Zwischenprodukt für die Arzneimittelforschung
Diese heterozyklische Verbindung weist eine gute Reaktivität für mehrstufige molekulare Modifikationen auf. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für den Aufbau Cyclobutan-haltiger Arzneimittelkandidatenfragmente.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Lösen Sie 3-(4-Bromphenyl)cyclobutan-1-on auf oder fügen Sie es dem Reaktionssystem gemäß dem Syntheseschema für Kopplungs- oder Derivatisierungsumwandlungen hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Cyclobutanderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

3-(4-Bromphenyl)cyclobutan-1-on ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau von Cyclobutan-haltigen Molekülgerüsten verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Kreuzkupplungs- und Carbonylmodifikationsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese von bioaktiven Molekülen und Arzneimittelvorläufern auf Cyclobutan-Basis. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Die klinische Anwendung ist verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalien minimieren Störungen durch Verunreinigungen bei Experimenten zur Synthese von Cyclobutanon-Derivaten.
• Vorgefertigtes Bromphenylcyclobutanon-Gerüst vereinfacht molekulares Design von Arzneimittelfragmenten mit vier Ringen.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 3-(4-Bromphenyl)cyclobutan-1-on durch. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Synthese von Cyclobutanon-Derivaten und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Großlieferungen für den klinischen Gebrauch werden nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

3-(4-Bromphenyl)cyclobutan-1-on wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 3-(4-Bromphenyl)cyclobutan-1-on als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere Arbeit an der Synthese von Cyclobutan-Derivaten.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt bietet praktische reaktive Stellen für unsere Projekte zur Arzneimittelentdeckung mit viergliedrigen Ringen. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 3-(4-Bromphenyl)cyclobutan-1-on?

A: Es handelt sich um eine mit Brom substituierte organische Arylcyclobutanon-Verbindung, die als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Synthesebaustein für die organische Syntheseforschung eingesetzt wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte 3-(4-Bromphenyl)cyclobutan-1-on gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und vermeiden Sie direkte Lichteinwirkung.

F4: Können für Experimente zur Synthese von Cyclobutanon-Derivaten unterschiedliche Reinheitsgrade bereitgestellt werden?

A: Ja, es sind kundenspezifische Reinheitsspezifikationen für die Synthese von Cyclobutanon-Derivaten und Laboranforderungen im Zusammenhang mit pharmazeutischen Zwischenprodukten verfügbar.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.