meso-1,2-Bis(4-chlorphenyl)ethan-1,2-diamin

meso-1,2-Bis(4-chlorphenyl)ethan-1,2-diamin

Produktübersicht

meso-1,2-Bis(4-chlorphenyl)ethan-1,2-diamin, CAS-Nr. 74641-30-8, hat die Summenformel C₁₄H₁₄Cl₂N₂ und ein Molekulargewicht von 281,18 g/mol. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie trägt diese heterozyklische Verbindung zwei Aminogruppen und chlorierte aromatische Ringe zur Derivatisierung. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein und wird häufig im heterozyklischen Molekülaufbau eingesetzt. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff dient es als organisches Synthesezwischenprodukt, das hauptsächlich für den Aufbau chiraler Liganden, Arzneimittelmoleküle und metallorganischer Katalysatoren verwendet wird.

Technische Spezifikationen

• Produktname: meso-1,2-Bis(4-chlorphenyl)ethan-1,2-diamin
• CAS-Nummer: 74641-30-8
• Summenformel: C₁₄H₁₄Cl₂N₂
• Molekulargewicht: 281,18 g/mol
• Verbindungskategorie: Aromatisches Diaminderivat, Meso-Isomer
• Funktionelle Gruppe: Zwei primäre Aminogruppen, para-Chlorphenylgruppen
• Hauptanwendung: Zwischenprodukt der organischen Synthese zum Aufbau chiraler Liganden, Arzneimittelmoleküle und metallorganischer Katalysatoren
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für klinische Medikamente
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühl und trocken, vor direktem Licht schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Mesodiaminstruktur mit Bis(4-chlorphenyl)-Gerüst
Dieser synthetische Baustein verfügt über eine Meso-Konfiguration mit dualen Amino-reaktiven Stellen. Die para-Chlor-Substituenten an Benzolringen unterstützen Kreuzkupplungen und die Umwandlung funktioneller Gruppen zum Aufbau chiraler Molekülgerüste.

Hochwertiges chemisches Zwischenprodukt für die Forschung an chiralen Katalysatoren und Liganden
Diese heterozyklische Verbindung verfügt über zwei Aminogruppen, die mit Metallionen koordinieren können. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Entwicklung chiraler Liganden, metallorganischer Katalysatoren und bioaktiver Arzneimittelfragmente.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Lösen Sie meso-1,2-Bis(4-chlorphenyl)ethan-1,2-diamin auf oder fügen Sie es dem Reaktionssystem gemäß dem Syntheseschema für Koordinations- oder Derivatisierungsumwandlungen hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten chiralen Liganden oder Katalysatorvorläufer zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

meso-1,2-Bis(4-chlorphenyl)ethan-1,2-diamin ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau chiraler Molekülgerüste verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Experimente zur Metallkoordination und Aminmodifikation. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese chiraler Liganden, metallorganischer Katalysatoren und Wirkstoffkandidatenmoleküle. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Die klinische Anwendung ist verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalien minimieren Störungen durch Verunreinigungen bei Syntheseexperimenten mit chiralem Diamin.
• Das vorgefertigte meso-Bis(chlorphenyl)diamin-Gerüst vereinfacht das Design chiraler Liganden- und Organokatalysatorfragmente.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für meso-1,2-Bis(4-chlorphenyl)ethan-1,2-diamin ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Synthese chiraler Liganden und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Großlieferungen für den klinischen Gebrauch werden nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

meso-1,2-Bis(4-chlorphenyl)ethan-1,2-diamin wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und zugehörigen Schlüsselqualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden meso-1,2-Bis(4-chlorphenyl)ethan-1,2-diamin als organischen Baustein in unserem Labor für organische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere Arbeit an der Synthese chiraler Liganden.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt bietet geeignete reaktive Stellen für unsere Forschungsprojekte zu metallorganischen Katalysatoren. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Katalysator-Forschungs- und Entwicklungsteam, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von meso-1,2-Bis(4-chlorphenyl)ethan-1,2-diamin?

A: Es handelt sich um eine aromatische Mesodiaminverbindung, die als organisches Synthesezwischenprodukt zum Aufbau chiraler Liganden, Arzneimittelmoleküle und metallorganischer Katalysatoren verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte meso-1,2-Bis(4-chlorphenyl)ethan-1,2-diamin gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und vermeiden Sie direkte Lichteinwirkung.

F4: Können unterschiedliche Reinheitsgrade für Syntheseexperimente mit chiralem Diamin bereitgestellt werden?

A: Ja, es sind kundenspezifische Reinheitsspezifikationen für die Synthese chiraler Liganden und Laboranforderungen im Zusammenhang mit pharmazeutischen Zwischenprodukten verfügbar.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.