4-Brom-2-chlorthiophen

4-Brom-2-chlorthiophen

Produktübersicht

4-Brom-2-chlorthiophen, CAS-Nr. 32431-93-9, ist eine heterozyklische halogenierte Thiophenverbindung. Seine Summenformel lautet C₄H₂BrClS und das Molekulargewicht beträgt etwa 197,48 g/mol. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie verfügt diese heterozyklische Verbindung über zwei Halogensubstituenten für Kreuzkupplungsreaktionen. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein und wird häufig im heterozyklischen Molekülaufbau eingesetzt. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff dient es als Schlüsseleinheit für die Herstellung von Thiophenderivaten, die in der medizinischen Chemie, den Materialwissenschaften einschließlich organischer Halbleiter und konjugierter Polymere sowie in der agrochemischen Forschung weit verbreitet sind.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 4-Brom-2-chlorthiophen
• CAS-Nummer: 32431-93-9
• Summenformel: C₄H₂BrClS
• Molekulargewicht: 197,48 g/mol
• Verbindungskategorie: Halogensubstituiertes Thiophen-heterocyclisches Derivat
• Funktionelle Gruppe: Thiophenring, Bromgruppe, Chlorgruppe
• Hauptanwendung: Zwischenprodukt der organischen Synthese, Schlüsselbaustein für Thiophenderivate in der medizinischen Chemie, organische Halbleiter, konjugierte Polymere und agrochemische Forschung und Entwicklung
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für klinische Medikamente
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühl und trocken, vor direktem Licht schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Dihalogeniertes Thiophen-heterocyclisches Gerüst
Dieser synthetische Baustein enthält einen aromatischen Thiophenring mit Brom- und Chloratomen an verschiedenen Positionen. Die beiden Halogenstellen ermöglichen selektive Kopplungsreaktionen zum Aufbau diversifizierter funktioneller Moleküle auf Thiophenbasis.

Hochwertiges chemisches Zwischenprodukt für die Arzneimittel- und organische elektronische Materialforschung
Diese heterozyklische Verbindung weist eine ausgezeichnete Reaktivität für die mehrstufige Derivatisierung auf. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt und Monomervorläufer für konjugierte Polymere und organische Halbleitermaterialien.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Führen Sie die Wägung und Probenvorbereitung im Abzug durch. Vermeiden Sie das Einatmen von Dämpfen und längeren Hautkontakt.
3. Lösen Sie 4-Brom-2-chlorthiophen auf oder fügen Sie es dem Reaktionssystem gemäß dem Syntheseschema für Kopplungs- oder Derivatisierungsumwandlungen hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Thiophenderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

4-Brom-2-chlorthiophen ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und Materialforschung. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau thiophenhaltiger Molekülgerüste verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es selektive Halogenkreuzkupplungen und molekulare Modifikationsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese von Arzneimittelkandidaten, organischen Halbleitern, konjugierten Polymeren und agrochemischen Molekülen. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Die klinische Anwendung ist verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalien minimieren Störungen durch Verunreinigungen bei Thiophen-heterocyclischen Syntheseexperimenten.
• Vorgefertigtes Gerüst aus dihalogeniertem Thiophen vereinfacht das molekulare Design organischer Halbleiter und bioaktiver Fragmente.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 4-Brom-2-chlorthiophen ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Synthese von Thiophenderivaten und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Großlieferungen für den klinischen Gebrauch werden nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

4-Brom-2-chlorthiophen wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als synthetischer Baustein für medizinische Chemie- und Materialforschungslabore zu gewährleisten, werden vollständige Produktionsrückverfolgbarkeitsaufzeichnungen aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 4-Brom-2-chlorthiophen als organischen Baustein in unserem Labor für organische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere Arbeit an der Synthese von Thiophenderivaten.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt bietet geeignete reaktive Stellen für unsere Forschungsprojekte im Bereich der organischen Halbleiter und der Agrochemie. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Material-F&E-Team, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 4-Brom-2-chlorthiophen?

A: Es handelt sich um eine halogenierte heterozyklische Thiophenverbindung, die als organisches Synthesezwischenprodukt zum Aufbau von Thiophenderivaten für die medizinische Chemie, organische Halbleiter, konjugierte Polymere und die agrochemische Forschung verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Einatmen der Dämpfe sowie Haut- und Augenkontakt vermeiden.

F3: Wie sollte 4-Brom-2-chlorthiophen gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und vermeiden Sie direkte Lichteinwirkung.

F4: Können unterschiedliche Reinheitsgrade für Thiophen-heterocyclische Syntheseexperimente bereitgestellt werden?

A: Ja, es sind kundenspezifische Reinheitsspezifikationen für die Synthese von Thiophenderivaten und Laboranforderungen im Zusammenhang mit pharmazeutischen Zwischenprodukten verfügbar.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.