4-Brom-5-chlor-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin

4-Brom-5-chlor-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin

Produktübersicht

4-Brom-5-chlor-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin, auch bekannt als 4-Brom-5-chlor-7-azaindol, CAS-Nr. 916176-52-8. Seine Summenformel lautet C₇H₄BrClN₂ und das Molekulargewicht beträgt 231,48 g/mol. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie trägt diese heterozyklische Verbindung Halogensubstitutionsstellen für Kreuzkupplungsreaktionen. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein und wird häufig im heterozyklischen Molekülaufbau eingesetzt. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff dient es als wichtiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für die synthetische Forschung von Antitumormitteln und Kinaseinhibitoren mit potenzieller biologischer Aktivität.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 4-Brom-5-chlor-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin
• Alias: 4-Brom-5-chlor-7-azaindol
• CAS-Nummer: 916176-52-8
• Summenformel: C₇H₄BrClN₂
• Molekulargewicht: 231,48 g/mol
• Verbindungskategorie: Halogensubstituiertes heterozyklisches Pyrrolo[2,3-b]pyridin-Derivat
• Funktionelle Gruppe: Pyrrolopyridin-kondensierter Ring, Bromgruppe, Chlorgruppe
• Hauptanwendung: Pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Forschung und Synthese von Antitumormitteln und Kinaseinhibitoren mit potenzieller biologischer Aktivität
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für klinische Medikamente
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühl und trocken, vor direktem Licht schützen

Produktmerkmale und Vorteile

7-Azaindol-kondensiertes heterozyklisches Gerüst mit zweifacher Halogensubstitution
Dieser synthetische Baustein enthält einen Pyrrolo[2,3-b]pyridin-kondensierten Ring. Brom- und Chlorsubstituenten stellen aktive Zentren für Kreuzkupplung und nukleophile Substitution zur Verfügung, um diversifizierte bioaktive heterozyklische Moleküle aufzubauen.

Hochwertiges chemisches Zwischenprodukt für die Forschung und Entwicklung von Kinaseinhibitoren und Antitumormedikamenten
Diese heterozyklische Verbindung besitzt das Azaindol-Kerngerüst, das häufig in bioaktiven Molekülen vorkommt. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Entdeckung von Leitverbindungen in der Onkologie und in der auf Kinasen ausgerichteten Arzneimittelforschung.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Lösen Sie 4-Brom-5-chlor-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin gemäß dem Syntheseschema für Kopplungs- oder Derivatisierungsumwandlungen auf oder geben Sie es zum Reaktionssystem hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Azaindolderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

4-Brom-5-chlor-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau von Pyrrolopyridin enthaltenden Molekülgerüsten verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Experimente zur Halogenkupplung und heterozyklischen Derivatisierung. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese von Anti-Tumor-Kandidaten und Kinase-Inhibitor-Molekülen. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Die klinische Anwendung ist verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalie minimiert Störungen durch Verunreinigungen bei heterozyklischen Azaindol-Syntheseexperimenten.
• Vorgefertigtes, mit Halogen substituiertes Pyrrolo[2,3-b]pyridin-Gerüst vereinfacht das molekulare Design von Kinaseinhibitor- und Antitumorfragmenten.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 4-Brom-5-chlor-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Synthese von Azaindolderivaten und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Großlieferungen für den klinischen Gebrauch werden nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

4-Brom-5-chlor-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und zugehörigen Schlüsselqualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 4-Brom-5-chlor-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere Arbeit an der Synthese von Azaindol-Derivaten.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt bietet praktische reaktive Stellen für unsere Projekte zur Entdeckung von Kinaseinhibitoren und Antitumormitteln. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 4-Brom-5-chlor-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin?

A: Es handelt sich um eine halogensubstituierte heterozyklische Pyrrolo[2,3-b]pyridin-Verbindung, die als pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Syntheseforschung von Antitumormitteln und Kinaseinhibitoren verwendet wird und potenzielle biologische Aktivität aufweist.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte 4-Brom-5-chlor-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und vermeiden Sie direkte Lichteinwirkung.

F4: Können unterschiedliche Reinheitsgrade für heterozyklische Azaindol-Syntheseexperimente bereitgestellt werden?

A: Ja, es sind maßgeschneiderte Reinheitsspezifikationen für die Synthese von Azaindolderivaten und Laboranforderungen im Zusammenhang mit pharmazeutischen Zwischenprodukten verfügbar.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.