4-Ethinylpiperidinhydrochlorid

4-Ethinylpiperidinhydrochlorid

Produktübersicht

4-Ethinylpiperidinhydrochlorid, CAS-Nr. 550378-30-8, ist ein alkinylhaltiges organisches Piperidinsalz. Seine Summenformel lautet C₇H₁₂ClN und das Molekulargewicht beträgt 145,63 g/mol. Es erscheint bei Raumtemperatur als weißer bis cremefarbener kristalliner Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Ethanol löslich. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie verfügt diese heterozyklische Verbindung über eine reaktive Alkingruppe für die molekulare Kopplung. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein und wird häufig im heterozyklischen Molekülaufbau eingesetzt. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es in der medizinischen Chemie zum gezielten Molekülaufbau und in der Materialwissenschaft als Passivierungsmittel für Perowskit-Solarzellen eingesetzt. Relevante Literatur belegt, dass es die Kristallorientierung und Feuchtigkeitsstabilität von Perowskitfilmen verbessern kann.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 4-Ethinylpiperidinhydrochlorid
• CAS-Nummer: 550378-30-8
• Summenformel: C₇H₁₂ClN
• Molekulargewicht: 145,63 g/mol
• Verbindungskategorie: Alkinylsubstituiertes Piperidinhydrochlorid
• Aussehen: Weißer bis cremefarbener kristalliner Feststoff
• Löslichkeit: Löslich in polaren Lösungsmitteln, Wasser, Ethanol
• Funktionelle Gruppe: Piperidinring, Ethinylgruppe, Hydrochloridsalz
• Hauptanwendung: Zwischenprodukt der organischen Synthese, gezielter Molekülaufbau in der medizinischen Chemie, Passivierungsmittel für Perowskit-Solarzellen zur Optimierung der Dünnschichtleistung
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für klinische Medikamente
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühl und trocken, vor direktem Licht und Feuchtigkeit schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Piperidin-Gerüst mit terminaler Alkin-reaktiver Gruppe
Dieser synthetische Baustein kombiniert einen Piperidin-Heterocyclus und eine Ethinylgruppe. Das terminale Alkin unterstützt Klickreaktionen und Kopplungsreaktionen zum Aufbau diversifizierter funktioneller Moleküle.

Hochwertiges chemisches Zwischenprodukt für die Arzneimittel- und neue Materialforschung
Diese heterozyklische Verbindung weist eine gute Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln auf. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für die medizinische Chemieforschung und dient außerdem als funktioneller Zusatzstoff für Perowskit-Photovoltaikmaterialien zur Verbesserung der Filmstabilität.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Lösen Sie 4-Ethinylpiperidinhydrochlorid auf oder geben Sie es zum Reaktionssystem gemäß dem Syntheseschema für Kopplungs- oder Derivatisierungsumwandlungen hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Piperidinderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter empfohlenen kühlen, trockenen, schattigen und feuchtigkeitsgeschützten Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

4-Ethinylpiperidinhydrochlorid ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau von Piperidin-haltigen Molekülgerüsten verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Alkinkopplungs- und molekulare Modifikationsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese gezielter Arzneimittelmoleküle und Passivierungsmaterialien für Perowskit-Solarzellen. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Die klinische Anwendung ist verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalie minimiert Störungen durch Verunreinigungen bei Experimenten zur heterozyklischen Piperidin-Synthese.
• Das vorgefertigte 4-Ethinylpiperidinhydrochlorid-Skelett vereinfacht das molekulare Design bioaktiver Fragmente und photovoltaischer Funktionsmaterialien.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 4-Ethinylpiperidinhydrochlorid ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Synthese von Piperidinderivaten und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Großlieferungen für den klinischen Gebrauch werden nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

4-Ethinylpiperidinhydrochlorid wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und zugehörigen Schlüsselqualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als synthetischer Baustein für medizinische Chemie und Labore für neue Materialien zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 4-Ethinylpiperidinhydrochlorid als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere Arbeit an der Synthese von Piperidinderivaten.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt bietet praktische reaktive Stellen für unsere Forschungsprojekte zu Arzneimittelfragmenten und Perowskitmaterialien. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Material-F&E-Team, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 4-Ethinylpiperidinhydrochlorid?

A: Es handelt sich um ein alkinylhaltiges organisches Piperidinsalz, das als organisches Synthesezwischenprodukt in der medizinischen Chemie für den gezielten Molekülaufbau und in der Materialwissenschaft als Passivierungsmittel für Perowskit-Solarzellen zur Verbesserung der Kristallorientierung dünner Filme und der Feuchtigkeitsstabilität verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte 4-Ethinylpiperidinhydrochlorid gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen, trockenen Umgebung mit Feuchtigkeitsschutz und vermeiden Sie direkte Lichteinwirkung.

F4: Können für Experimente zur heterozyklischen Synthese von Piperidin unterschiedliche Reinheitsgrade bereitgestellt werden?

A: Ja, maßgeschneiderte Reinheitsspezifikationen sind für die Synthese von Piperidinderivaten und Laboranforderungen im Zusammenhang mit pharmazeutischen Zwischenprodukten verfügbar.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.