tert-Butyl-2,6-dimethyl-4-oxopiperidin-1-carboxylat

tert-Butyl-2,6-dimethyl-4-oxopiperidin-1-carboxylat

Produktübersicht

Tert-Butyl-2,6-Dimethyl-4-Oxopiperidin-1-Carboxylat, CAS-Nr. 604010-24-4, ist ein Zwischenprodukt der organischen Piperidinon-Synthese mit einer N-Boc-Schutzgruppe. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie wird diese heterozyklische Verbindung häufig in der medizinischen Chemie und beim Aufbau heterozyklischer Verbindungen verwendet. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein für das heterozyklische Moleküldesign. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff fungiert es als Schlüsselbaustein für Arzneimittelzwischenprodukte mit Piperidingerüsten wie Proteaseinhibitoren und Wirkstoffen des Zentralnervensystems. Die Boc-Gruppe ermöglicht eine bequeme Entschützung und weitere Funktionalisierung in nachfolgenden Syntheseschritten.

Technische Spezifikationen

• Produktname: Tert-Butyl-2,6-Dimethyl-4-Oxopiperidin-1-Carboxylat
• CAS-Nummer: 604010-24-4
• Verbindungskategorie: N-Boc-geschütztes Piperidinon-Derivat
• Funktionelle Gruppe: Boc-Schutzgruppe, Piperidinring, Ketongruppe, Methylsubstituenten
• Hauptanwendung: Schlüsselbaustein für pharmazeutische Zwischenprodukte, Proteaseinhibitoren und ZNS-Wirkstoffe auf Piperidinbasis; Die Boc-Gruppe unterstützt die Entschützung und Funktionalisierung
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für klinische Medikamente
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühl und trocken, vor direktem Licht schützen

Produktmerkmale und Vorteile

N-Boc-geschütztes substituiertes heterocyclisches Piperidinon-Gerüst
Dieser synthetische Baustein integriert eine Boc-Schutzgruppe und eine Keton-reaktive Stelle am Piperidinring. Die Boc-Gruppe kann unter sauren Bedingungen entfernt werden, was eine mehrstufige Derivatisierung und molekulare Modifikation erleichtert.

Hochwertiges chemisches Zwischenprodukt für die Arzneimittelentwicklung
Diese heterozyklische Verbindung stellt einen substituierten Piperidinring bereit, ein beliebtes Kernfragment in der medizinischen Chemie. Es dient als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt zur Entwicklung von Proteaseinhibitoren und aktiven kleinen Molekülen im Zentralnervensystem.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Lösen Sie Tert-Butyl-2,6-Dimethyl-4-Oxopiperidin-1-Carboxylat gemäß dem Syntheseschema für Kopplungs- oder Derivatisierungsumwandlungen auf oder geben Sie es zum Reaktionssystem hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Piperidinderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

Tert-Butyl-2,6-Dimethyl-4-Oxopiperidin-1-Carboxylat ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau von Piperidin-haltigen Molekülgerüsten verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Ketonfunktionalisierungs- und Boc-Entschützungsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese von Proteaseinhibitoren und ZNS-zielgerichteten Wirkstoffmolekülen. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Die klinische Anwendung ist verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalie minimiert Störungen durch Verunreinigungen bei Experimenten zur heterozyklischen Piperidin-Synthese.
• Das vorgefertigte N-Boc-2,6-Dimethylpiperidinon-Gerüst vereinfacht das molekulare Design von Proteaseinhibitor- und ZNS-Arzneimittelfragmenten.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für tert-Butyl-2,6-dimethyl-4-oxopiperidin-1-carboxylat ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Synthese von Piperidinderivaten und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Großlieferungen für den klinischen Gebrauch werden nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

Tert-Butyl-2,6-Dimethyl-4-Oxopiperidin-1-Carboxylat wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden tert-Butyl-2,6-dimethyl-4-oxopiperidin-1-carboxylat als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere Arbeit an der Synthese von Piperidinderivaten.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt bietet praktische reaktive Stellen für unsere Forschungsprojekte zu Proteaseinhibitoren und ZNS-Arzneimittelfragmenten. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von Tert-Butyl-2,6-Dimethyl-4-Oxopiperidin-1-Carboxylat?

A: Es handelt sich um ein N-Boc-geschütztes organisches Piperidinon-Zwischenprodukt, das für die medizinische Chemie und den Aufbau von Heterocyclen als Schlüsselbaustein für Piperidin-Gerüst-Medikamente, einschließlich Proteaseinhibitoren und ZNS-Wirkstoffe, verwendet wird. Die Boc-Gruppe unterstützt die Entschützung und Funktionalisierung.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte tert-Butyl-2,6-dimethyl-4-oxopiperidin-1-carboxylat gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und vermeiden Sie direkte Lichteinwirkung.

F4: Können für Experimente zur heterozyklischen Synthese von Piperidin unterschiedliche Reinheitsgrade bereitgestellt werden?

A: Ja, maßgeschneiderte Reinheitsspezifikationen sind für die Synthese von Piperidinderivaten und Laboranforderungen im Zusammenhang mit pharmazeutischen Zwischenprodukten verfügbar.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.