2,2,2-Trifluor-N-(hydroxymethyl)acetamid

2,2,2-Trifluor-N-(hydroxymethyl)acetamid

Produktübersicht

2,2,2-Trifluor-N-(hydroxymethyl)acetamid, auch bekannt als N-(Hydroxymethyl)trifluoracetamid, CAS-Nr. 50667-69-1, ist eine fluorhaltige organische Amidverbindung, die von Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. geliefert wird. Seine Summenformel ist C₃H₄F₃NO₂ und das Molekulargewicht beträgt 143,06, mit der Struktur OCNC(=O)C(F)(F)F. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie enthält diese heterozyklische Verbindung funktionelle Trifluoracetyl- und Hydroxymethylgruppen. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein und wird häufig bei der fluorhaltigen molekularen Derivatisierung eingesetzt. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es häufig zum Aufbau fluorierter bioaktiver Moleküle in Syntheseprojekten im Labor der medizinischen Chemie verwendet.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 2,2,2-Trifluor-N-(hydroxymethyl)acetamid
• Alias: N-(Hydroxymethyl)trifluoracetamid
• CAS-Nummer: 50667-69-1
• Summenformel: C₃H₄F₃NO₂
• Molekulargewicht: 143,06
• Struktur: OCNC(=O)C(F)(F)F
• Verbindungskategorie: Fluorhaltige organische Amidverbindung
• Hauptanwendung: Konstruktion fluorierter bioaktiver Moleküle für die organische Synthese im Labor
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für klinische Medikamente
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühl und trocken, vor direktem Licht schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Fluoriertes Amidgerüst mit reaktiver Hydroxymethylgruppe
Dieser synthetische Baustein trägt eine Trifluoracetylgruppe und eine Hydroxymethylgruppe, bietet einzigartige elektronische Eigenschaften für die molekulare Modifikation und kann an verschiedenen Kreuzkupplungs- und Kondensationsreaktionen teilnehmen.

Wertvolles chemisches Zwischenprodukt für die Entwicklung fluorhaltiger Arzneimittel
Die Fluorsubstitution wird häufig zur Optimierung der Stoffwechselstabilität pharmazeutischer Moleküle eingesetzt. Diese heterozyklische Verbindung kann zur Herstellung fluorierter pharmazeutischer Zwischenprodukte in Arbeitsabläufen zur Arzneimittelentwicklung eingesetzt werden.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Lösen Sie 2,2,2-Trifluor-N-(hydroxymethyl)acetamid gemäß dem Syntheseschema für Kondensations- oder Derivatisierungsumwandlungen auf oder geben Sie es zum Reaktionssystem hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten fluorhaltigen Derivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

2,2,2-Trifluor-N-(hydroxymethyl)acetamid ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau fluorhaltiger Molekülgerüste verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Kondensations- und molekulare Modifikationsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese fluorierter bioaktiver kleiner Moleküle und die Forschung zur Arzneimittelentwicklung im Frühstadium. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Die klinische Anwendung ist verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalien minimieren Störungen durch Verunreinigungen bei Syntheseexperimenten mit fluorhaltigen Derivaten.
• Die Trifluoracetylstruktur bringt besondere physikalisch-chemische Eigenschaften für die Entwicklung fluorierter pharmazeutischer Zwischenderivate mit sich.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 2,2,2-Trifluor-N-(hydroxymethyl)acetamid ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Synthese fluorhaltiger Derivate und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Großlieferungen für den klinischen Gebrauch werden nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

2,2,2-Trifluor-N-(hydroxymethyl)acetamid wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 2,2,2-Trifluor-N-(hydroxymethyl)acetamid als organischen Baustein in unserem Labor für Fluorchemie. Seine Qualität erfüllt unsere Arbeit an der Synthese fluorierter Derivate.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt bietet geeignete reaktive Stellen für unsere Projekte zu fluorhaltigen Arzneimittelzwischenprodukten. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 2,2,2-Trifluor-N-(hydroxymethyl)acetamid?

A: Es handelt sich um eine fluorhaltige organische Amidverbindung, die häufig zum Aufbau fluorierter bioaktiver Moleküle in der organischen Synthese im Labormaßstab und in der pharmazeutischen Forschung verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte 2,2,2-Trifluor-N-(hydroxymethyl)acetamid gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und vermeiden Sie direkte Lichteinwirkung.

F4: Können unterschiedliche Reinheitsgrade für fluorhaltige Syntheseexperimente bereitgestellt werden?

A: Ja, es sind kundenspezifische Reinheitsspezifikationen für Laboranforderungen in der fluorierten Molekularsynthese und im Zusammenhang mit pharmazeutischen Zwischenprodukten verfügbar.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.