7-Brom-2,3-dihydrobenzofuran

7-Brom-2,3-dihydrobenzofuran

Produktübersicht

7-Brom-2,3-dihydrobenzofuran, CAS-Nr. 206347-30-0, ist ein Benzofuranderivat von Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. Seine Summenformel lautet C₈H₇BrO und das Molekulargewicht beträgt 199,04 g/mol. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie verfügt diese heterozyklische Verbindung über eine Brom-substituierte Dihydrobenzofuran-Ringstruktur. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein und wird häufig bei der heterozyklischen molekularen Derivatisierung eingesetzt. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es häufig zum Aufbau von Zielmolekülen in der medizinischen Chemie und bei Laborsyntheseprojekten für funktionelle Materialien verwendet.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 7-Brom-2,3-dihydrobenzofuran
• CAS-Nummer: 206347-30-0
• Summenformel: C₈H₇BrO
• Molekulargewicht: 199,04 g/mol
• Verbindungskategorie: Benzofuran-Derivat
• Funktionsgruppe: Bromsubstituent, kondensierter Dihydrobenzofuran-Ring
• Hauptanwendung: Organisches Synthesezwischenprodukt für die medizinische Chemie und den Aufbau funktioneller Materialien
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für klinische Medikamente
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühl und trocken, vor direktem Licht schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Bromiertes Dihydrobenzofuran-kondensiertes Ringgerüst
Dieser synthetische Baustein trägt eine reaktive Bromstelle am kondensierten Benzofuranring, die an Kreuzkupplungs- und Substitutionsreaktionen für den Aufbau heterozyklischer Moleküle teilnehmen kann.

Vielseitiges chemisches Zwischenprodukt für die Arzneimittel- und Materialforschung
Diese heterozyklische Verbindung verfügt über eine stabile kondensierte Ringstruktur und einstellbare elektronische Eigenschaften. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Entdeckung neuer Arzneimittel und die Entwicklung funktioneller Materialien.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Lösen Sie 7-Brom-2,3-dihydrobenzofuran auf oder fügen Sie es dem Reaktionssystem gemäß dem Syntheseschema für Kopplungs- oder Derivatisierungsumwandlungen hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Derivate mit kondensierten Ringen zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

7-Brom-2,3-dihydrobenzofuran ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau von Benzofuran-Molekülgerüsten verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Kreuzkupplungs- und Bromsubstitutionsmodifikationsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese bioaktiver kleiner Moleküle und funktioneller Materialien in der Frühphasenforschung. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Die klinische Anwendung ist verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalie minimiert Störungen durch Verunreinigungen bei Syntheseexperimenten mit kondensierten Heterocyclen.
• Das vorinstallierte aktive Bromzentrum vereinfacht das Kupplungsreaktionsdesign für Arzneimittel- und Materialmoleküle auf Benzofuranbasis.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 7-Brom-2,3-dihydrobenzofuran durch. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Synthese von Benzofuranderivaten und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Großlieferungen für den klinischen Gebrauch werden nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

7-Brom-2,3-dihydrobenzofuran wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und zugehörigen Schlüsselqualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 7-Brom-2,3-dihydrobenzofuran als organischen Baustein in unserem Labor für heterozyklische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere Arbeit an der Synthese von Benzofuranderivaten.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt bietet praktische reaktive Stellen für unsere Forschungsprojekte zu Arzneimitteln und funktionellen Materialien. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 7-Brom-2,3-dihydrobenzofuran?

A: Es handelt sich um ein Benzofuran-Derivat, das als Zwischenprodukt der organischen Synthese zum Aufbau von Molekülen für die medizinische Chemie und die Laborforschung zu funktionellen Materialien verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte 7-Brom-2,3-dihydrobenzofuran gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und vermeiden Sie direkte Lichteinwirkung.

F4: Können für Experimente zur Synthese von Benzofuranderivaten unterschiedliche Reinheitsgrade bereitgestellt werden?

A: Ja, es sind kundenspezifische Reinheitsspezifikationen für die Synthese kondensierter Ringderivate und Laboranforderungen im Zusammenhang mit pharmazeutischen Zwischenprodukten verfügbar.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.