tert-Butyl-1-(2-hydroxyethyl)-1-aminocyclopropan-1-carboxylat

tert-Butyl-1-(2-hydroxyethyl)-1-aminocyclopropan-1-carboxylat

Produktübersicht

Tert-Butyl-1-(2-hydroxyethyl)-1-aminocyclopropan-1-carboxylat, auch Tert-Butyl-N-[1-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl]carbamat genannt, CAS-Nr. 753023-57-3, ist eine Tert-Butylcarbamatverbindung mit einem Cyclopropangerüst, die von Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. geliefert wird. Seine Summenformel lautet C₁₀H₁₉NO₃ und das Molekulargewicht beträgt 201,26 g/mol. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie trägt diese heterozyklische Verbindung eine Hydroxylgruppe und eine Boc-geschützte Aminogruppe am Cyclopropanring. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein und wird häufig bei der chiralen molekularen Derivatisierung eingesetzt. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es häufig als chirales Zwischenprodukt und Aminoschutzgruppe für die Arzneimittelsynthese in Laborsyntheseprojekten der medizinischen Chemie verwendet.

Technische Spezifikationen

• Produktname: tert-Butyl 1-(2-hydroxyethyl)-1-aminocyclopropan-1-carboxylat
• Alias: tert-Butyl-N-[1-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl]carbamat
• CAS-Nummer: 753023-57-3
• Summenformel: C₁₀H₁₉NO₃
• Molekulargewicht: 201,26 g/mol
• Verbindungskategorie: Tert-Butylcarbamat-Verbindung mit Cyclopropan-Gerüst
• Funktionelle Gruppe: Boc-geschützte Aminogruppe, Hydroxylgruppe, Cyclopropanring
• Hauptanwendung: Chirales Zwischenprodukt und Aminoschutzgruppenreagens für die Arzneimittelsynthese
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für klinische Medikamente
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühl und trocken, vor direktem Licht schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Starres Cyclopropan-Gerüst mit dualen funktionellen Gruppen
Dieser synthetische Baustein integriert eine Boc-geschützte Amin- und Hydroxylseitenkette am Cyclopropanring. Die beiden funktionellen Gruppen können eine selektive Reaktion eingehen, um einen schrittweisen Molekülaufbau zu erreichen.

Praktisches chemisches Zwischenprodukt für die Synthese chiraler Arzneimittel
Diese heterozyklische Verbindung bietet eine gespannte dreigliedrige Ringstruktur, die bei der Entwicklung neuer Arzneimittel beliebt ist. Es fungiert als zuverlässiges pharmazeutisches Zwischenprodukt und Aminoschutzrohstoff für die medizinische Chemieforschung.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren den Gehalt an Verunreinigungen und verringern das Risiko von Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese, wenn sie als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden.

Zuverlässige Chargenstabilität
Die reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit beim Routenscreening und beim Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Lösen Sie tert-Butyl-1-(2-hydroxyethyl)-1-aminocyclopropan-1-carboxylat gemäß dem Syntheseschema für Substitutions- oder Derivatisierungsumwandlungen auf oder geben Sie es zum Reaktionssystem hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, Lösungsmittel und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Cyclopropanderivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

Tert-Butyl-1-(2-hydroxyethyl)-1-aminocyclopropan-1-carboxylat ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau cyclopropanhaltiger Molekülgerüste verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es selektive Experimente zur Umwandlung funktioneller Gruppen. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese chiraler bioaktiver kleiner Moleküle mit Aminoschutzdesign in der frühen Arzneimittelforschungsforschung. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Die klinische Anwendung ist verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalie minimiert Störungen durch Verunreinigungen für mehrstufige chirale Cyclopropan-Syntheseexperimente.
• Der eingebaute starre Cyclopropanring sowie Boc- und Hydroxylgruppen erleichtern den einfachen Aufbau komplexer Arzneimittelgerüste.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für tert-Butyl 1-(2-hydroxyethyl)-1-aminocyclopropan-1-carboxylat ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Synthese von Cyclopropanderivaten und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Großlieferungen für den klinischen Gebrauch werden nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

Tert-Butyl-1-(2-hydroxyethyl)-1-aminocyclopropan-1-carboxylat wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden tert-Butyl-1-(2-hydroxyethyl)-1-aminocyclopropan-1-carboxylat als organischen Baustein in unserem Labor für medizinische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere synthetischen Arbeiten an chiralen Cyclopropan-Derivaten.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt bietet geeignete reaktive Stellen für unsere Projekte zu chiralen Arzneimittelzwischenprodukten. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von tert-Butyl-1-(2-hydroxyethyl)-1-aminocyclopropan-1-carboxylat?

A: Es handelt sich um eine Tert-Butylcarbamat-Verbindung mit Cyclopropan-Gerüst, die häufig als chirales Zwischenprodukt und Aminoschutzgruppe in der Arzneimittelsynthese im Labor verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte tert-Butyl-1-(2-hydroxyethyl)-1-aminocyclopropan-1-carboxylat gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und vermeiden Sie direkte Lichteinwirkung.

F4: Können für Experimente zur Synthese von Cyclopropanderivaten unterschiedliche Reinheitsgrade bereitgestellt werden?

A: Ja, es sind kundenspezifische Reinheitsspezifikationen für die chirale Synthese von Cyclopropan und Laboranforderungen im Zusammenhang mit pharmazeutischen Zwischenprodukten verfügbar.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.