4-Brom-3-thiophencarbonsäure

4-Brom-3-thiophencarbonsäure

Produktübersicht

4-Brom-3-thiophencarbonsäure, auch bekannt als 4-Bromthiophen-3-carbonsäure, CAS-Nr. 16694-17-0, ist eine heterozyklische organische Verbindung auf Thiophenbasis mit Brom- und Carboxylgruppen, die von Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. geliefert wird. Ihre chemische Formel lautet C₅H₃BrO₂S und das Molekulargewicht beträgt 207,05 g/mol. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie besitzt diese heterozyklische Verbindung zwei wichtige reaktive Stellen: ein aromatisches Bromatom und eine Carbonsäuregruppe. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein und unterstützt Kupplungsreaktionen, Veresterungen, Amidierungen und andere Derivatisierungsumwandlungen. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es häufig für den Aufbau thiophenhaltiger Moleküle in medizinischen und feinchemischen Labors verwendet.

Technische Spezifikationen

• Produktname: 4-Brom-3-thiophencarbonsäure
• Alias: 4-Bromthiophen-3-carbonsäure
• CAS-Nummer: 16694-17-0
• Summenformel: C₅H₃BrO₂S
• Molekulargewicht: 207,05 g/mol
• Verbindungskategorie: Heterocyclische Verbindung, Thiophenderivat mit Brom- und Carboxylsubstituenten
• Hauptanwendung: Rohstoff für die organische Synthese, pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Laborforschung
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für klinische Medikamente
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühl und trocken, vor direktem Licht schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Thiophengerüst mit zwei reaktiven Zentren
Diese heterozyklische Verbindung integriert aromatische Brom- und Carboxylfunktionen am Thiophenring. Arylbromid kann an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, während die Carboxylgruppe Veresterungs- und Amidbildungsreaktionen unterstützt und zahlreiche Modifikationsmöglichkeiten als synthetischer Baustein bietet.

Thiophenkern für den Aufbau von Arzneimittelmolekülen
Der Thiophenring ist ein häufig vorkommendes privilegiertes Fragment in der Arzneimittelentwicklung. Dieses chemische Zwischenprodukt kann zum Aufbau thiophenhaltiger Kandidatengerüste für pharmazeutische Zwischenforschungsprojekte verwendet werden.

Strenge Reinigungskontrolle
Kontrollierte Synthese- und Reinigungsabläufe reduzieren verbleibende anorganische Salze und Isomerverunreinigungen und senken das Risiko von Nebenreaktionen bei der nachgeschalteten Kopplung und Derivatisierung bei der Verwendung als organischer Syntheserohstoff.

Zuverlässige Chargenstabilität
Der reproduzierbare Produktionsprozess verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit für mehrstufige Synthesen und den Aufbau von Verbindungsbibliotheken im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie während der Handhabung vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Vollständige Wägung und Probenvorbereitung im Abzug, Vermeidung von Staubinhalation und längerem Hautkontakt.
3. Lösen Sie 4-Brom-3-thiophencarbonsäure auf oder geben Sie sie zum Reaktionssystem gemäß dem Syntheseschema zur Kupplung, Veresterung, Amidierung oder anderen Umwandlungen hinzu.
4. Kontrollieren Sie Reaktionstemperatur, Katalysator, pH-Wert und Zeitparameter und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch entsprechende analytische Testmethoden.
5. Führen Sie nach Abschluss der Reaktion eine Nachbehandlung, Trennung und Reinigung durch, um die gewünschten Thiophen-abgeleiteten Produkte zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

4-Brom-3-thiophencarbonsäure ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau von Molekülgerüsten auf Thiophenbasis verwendet. Als heterozyklische Verbindung unterstützt es Kreuzkupplungs-, Veresterungs- und Amidderivatisierungsexperimente. Es dient als Synthesebaustein für die Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Dieser organische Syntheserohstoff eignet sich für die explorative Synthese thiophenhaltiger Verbindungsbibliotheken und die Forschung zur Arzneimittelentwicklung im Frühstadium. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Die klinische Anwendung ist verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalien minimieren Störungen durch Verunreinigungen bei Kreuzkupplungs- und Carbonsäurederivatisierungs-Syntheseexperimenten.
• Duale reaktive funktionelle Gruppen erweitern die Synthesemöglichkeiten für den Aufbau pharmazeutischer Zwischenderivate der Thiophenreihe.
• Eine gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Das labororientierte Angebot reicht von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zu Anforderungen an die Herstellung von Verbindungen im kleinen Maßstab.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für 4-Brom-3-thiophencarbonsäure durch. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für Experimente zur heterozyklischen Synthese und Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Großlieferungen für den klinischen Gebrauch werden nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

4-Brom-3-thiophencarbonsäure wird über kontrollierte heterozyklische Synthesewege mit anschließender mehrstufiger Reinigung und Umkristallisation gewonnen. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und den damit verbundenen wichtigen Qualitätsindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden 4-Brom-3-thiophencarbonsäure als organischen Baustein in unserem Labor für heterozyklische Chemie. Seine Qualität erfüllt unsere Arbeit an der Synthese von Thiophenderivaten.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt bietet geeignete reaktive Stellen für unsere Kreuzkupplungsprojekte. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptverwendung von 4-Brom-3-thiophencarbonsäure?

A: Es handelt sich um eine heterozyklische Brom-Carboxyl-substituierte Thiophen-Verbindung, die häufig als Rohstoff für organische Synthesen und pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Forschung zur heterozyklischen Derivatisierung im Labormaßstab verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitsvorkehrungen sollten bei der Handhabung getroffen werden?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub sowie Haut- und Augenkontakt.

F3: Wie sollte 4-Brom-3-thiophencarbonsäure gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und vermeiden Sie direkte Lichteinwirkung.

F4: Können für heterozyklische Syntheseexperimente unterschiedliche Reinheitsgrade bereitgestellt werden?

A: Ja, es sind kundenspezifische Reinheitsspezifikationen für die Synthese von Thiophenderivaten und Laboranforderungen im Zusammenhang mit pharmazeutischen Zwischenprodukten verfügbar.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.