Methyl-4-hydroxy-3-nitrophenylacetat

Methyl-4-hydroxy-3-nitrophenylacetat

Produktübersicht

Methyl-4-hydroxy-3-nitrophenylacetat, auch bekannt als Methyl-2-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)acetat, CAS-Nr. 61873-93-6, ist eine organische Verbindung vom Nitrophenol-Typ, die von Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. geliefert wird. Sie hat die chemische Formel C₉H₉NO₅ und ein Molekulargewicht von 211,17. Als wertvoller organischer Baustein und Forschungschemikalie trägt diese Verbindung phenolische Hydroxylgruppen, Nitrogruppen und Methylestergruppen am Benzolring. Es fungiert als chemisches Zwischenprodukt und synthetischer Baustein für verschiedene Derivatisierungsreaktionen. Als pharmazeutisches Zwischenprodukt und organischer Syntheserohstoff wird es häufig in Laborsyntheseprojekten für Feinchemie und medizinische Chemie eingesetzt.

Technische Spezifikationen

• Produktname: Methyl-4-hydroxy-3-nitrophenylacetat
• Alias: Methyl-2-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)acetat
• CAS-Nummer: 61873-93-6
• Summenformel: C₉H₉NO₅
• Molekulargewicht: 211,17
• Verbindungskategorie: Aromatische Verbindung vom Nitrophenol-Typ
• Hauptanwendung: Zwischenprodukt der organischen Synthese für die Laborforschung
• Nutzungsbeschränkung: Nur für Laborforschungszwecke, nicht für klinische Medikamente
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühl und trocken, vor direktem Licht schützen

Produktmerkmale und Vorteile

Multifunktionales substituiertes Benzolgerüst
Mit phenolischen Hydroxyl-, Nitro- und Methylestergruppen am aromatischen Ring unterstützt dieser heterozyklische Synthesebaustein die Veretherung, Reduktion, Hydrolyse und andere Umwandlungen und bietet mehrere Modifikationspfade für den nachgelagerten Molekülaufbau.

Vielseitiges chemisches Zwischenprodukt für die Arzneimittelsynthese
Die Nitrogruppe kann zur Aminogruppe reduziert werden, während die Estergruppe zu Carbonsäure hydrolysiert werden kann, wodurch sich diese Verbindung für die Herstellung von Anilin-abgeleiteten pharmazeutischen Zwischenprodukten in Arbeitsabläufen der medizinischen Chemie eignet.

Kontrollierte Synthese und Reinigung
Ein standardisierter Vorbereitungsablauf reduziert prozessbedingte Verunreinigungen und minimiert Nebenreaktionen bei der Verwendung als organischer Syntheserohstoff in mehrstufigen Synthesesequenzen.

Stabile Konsistenz von Charge zu Charge
Eine reproduzierbare Produktion verbessert die experimentelle Wiederholbarkeit für das Routenscreening und die Derivatvorbereitung in der Forschung im Labormaßstab.

Verwendung

1. Lesen Sie vor der Handhabung das Sicherheitsdatenblatt und die Laborsicherheitsrichtlinien und tragen Sie bei allen Arbeiten vollständige persönliche Schutzausrüstung.
2. Führen Sie das Wiegen und die Probenabgabe im Abzug durch, vermeiden Sie das Einatmen von Staub und langfristigen Haut- oder Augenkontakt.
3. Lösen Sie Methyl-4-hydroxy-3-nitrophenylacetat auf oder fügen Sie es gemäß dem synthetischen Versuchsprotokoll im Ziellösungsmittel oder Reaktionssystem hinzu.
4. Passen Sie Reaktionstemperatur, pH-Wert, Katalysator und andere Parameter an und überwachen Sie den Reaktionsfortschritt durch analytische Nachweismethoden.
5. Führen Sie Nachbehandlungs-, Trenn- und Reinigungsschritte durch, um nach Abschluss der Reaktion die gewünschten aromatischen Derivate zu erhalten.
6. Restprodukt gut verschließen und unter den empfohlenen kühlen, trockenen und schattigen Bedingungen lagern.

Anwendungsszenarien

Methyl-4-hydroxy-3-nitrophenylacetat ist ein wichtiger organischer Baustein für Labore der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Als chemisches Zwischenprodukt wird es zum Aufbau substituierter aromatischer Molekülgerüste verwendet. Als synthetischer Baustein unterstützt es Nitroreduktions-, Esterhydrolyse- und Phenolhydroxylmodifikationsexperimente. Es dient als pharmazeutisches Zwischenprodukt für die explorative Synthese kleiner Moleküle. Dieser organische Syntheserohstoff kann für den Aufbau von Substanzbibliotheken und die frühe Arzneimittelentwicklungsforschung eingesetzt werden. Jegliche Nutzung ist auf reine Laborforschung beschränkt; Die klinische Anwendung ist verboten.

Vorteile für Kunden

• Hochwertige Forschungschemikalien verringern Störungen durch Verunreinigungen in mehrstufigen Experimenten zur Synthese aromatischer Derivate.
• Mehrere reaktive funktionelle Gruppen bieten flexible Synthesewege für die Entwicklung pharmazeutischer Zwischenderivate der Phenolreihe.
• Die gleichbleibende Qualität von Charge zu Charge verbessert die Wiederholbarkeit von Syntheserouten-Screenings und molekularen Modifikationsarbeiten.
• Die flexible Versorgung im Labormaßstab erfüllt die Anforderungen von synthetischen Machbarkeitstests bis hin zur Herstellung kleiner Mengen von Verbindungen.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit der organischen Synthese.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für Methyl-4-hydroxy-3-nitrophenylacetat ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke geliefert und ist nicht für die klinische Therapie bestimmt.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für die Synthese aromatischer Derivate und Experimente zur Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Großlieferungen für den klinischen Gebrauch werden nicht unterstützt. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diesen organischen Syntheserohstoff beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

Methyl-4-hydroxy-3-nitrophenylacetat wird über kontrollierte organische Synthesewege und anschließende mehrstufige Reinigung hergestellt. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung mit Schwerpunkt auf Reinheit und zugehörigen Schlüsselindikatoren. Um eine stabile Qualität als Synthesebaustein für medizinisch-chemische Labore zu gewährleisten, werden vollständige Aufzeichnungen zur Produktionsrückverfolgbarkeit aufbewahrt.

Kundenstimmen

„Wir verwenden Methyl-4-hydroxy-3-nitrophenylacetat als organischen Baustein in unserem medizinisch-chemischen Labor. Seine Reinheit erfüllt unsere Arbeit an der Synthese aromatischer Zwischenprodukte.“ — Forschungswissenschaftler, Forschungsinstitut für Feinchemie, Europa

„Dieses chemische Zwischenprodukt bietet mehrere Modifikationsstellen für unsere abgeleiteten Projekte. Alle Experimente sind strikt auf reine Laborforschung beschränkt.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für Arzneimittelentwicklung, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist die Hauptanwendung von Methyl-4-hydroxy-3-nitrophenylacetat?

A: Es handelt sich um eine aromatische organische Verbindung vom Nitrophenol-Typ, die hauptsächlich als organisches Synthesezwischenprodukt für die Feinchemie- und Medizinchemieforschung im Labormaßstab verwendet wird.

F2: Welche Sicherheitspunkte sind bei der Handhabung zu beachten?

A: Betreiben Sie den Abzug im Inneren der Abzugshaube mit Schutzausrüstung. Vermeiden Sie Staubeinatmen, Hautkontakt und Augenkontakt.

F3: Wie sollte Methyl-4-hydroxy-3-nitrophenylacetat gelagert werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und vermeiden Sie direkte Lichteinwirkung.

F4: Können für synthetische Experimente unterschiedliche Reinheitsgrade angeboten werden?

A: Ja, es sind kundenspezifische Reinheitsspezifikationen für die Synthese aromatischer Derivate und Laboranforderungen im Zusammenhang mit pharmazeutischen Zwischenprodukten verfügbar.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.