Pritelivir

Pritelivir

Produktübersicht

Pritelivir, auch bekannt als BAY 57-1293 und AIC316, CAS-Nr. 348086-71-5, ist ein wirksamer Helikase-Primase-Komplex-Inhibitor des Herpes-simplex-Virus (HSV), der von Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. geliefert wird. Sein chemischer Name ist N-[5-(aminosulfonyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-N-methyl-2-(4-pyridin-2-ylphenyl)acetamid, mit der Summenformel C₁₈H₁₈N₄O₃S₂ und einem Molekulargewicht von 402,49. Als wertvolles bioaktives Molekül zeigt es antivirale Aktivität gegen HSV-1 und HSV-2 mit einem In-vitro-IC₅₀ von etwa 20 nM. Es ist auch gegen Nukleosid-resistente HSV-Stämme wie Aciclovir-resistente Varianten wirksam. Insbesondere ist dieser Forschungswirkstoff nicht für die HIV-Behandlung vorgesehen. Es wird als biochemisches Reagenz geliefert und unterstützt die Untersuchung antiviraler Mechanismen, das virusbezogene biologische Screening und die präklinische pharmakologische Bewertung in Virologielabors.

Technische Spezifikationen

• Produktname: Pritelivir
• Alias: BAY 57-1293, AIC316
• CAS-Nummer: 348086-71-5
• Chemischer Name: N-[5-(aminosulfonyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-N-methyl-2-(4-pyridin-2-ylphenyl)acetamid
• Summenformel: C₁₈H₁₈N₄O₃S₂
• Molekulargewicht: 402,49
• Verbindungskategorie: Zielinhibitor, antivirales bioaktives kleines Molekül
• Biologisches Ziel: HSV-Helikase-Primase-Komplex
• Bioaktivität: Aktiv gegen HSV-1 und HSV-2, IC₅₀ ≈ 20 nM in vitro; wirksam gegen Aciclovir-resistente HSV-Stämme; nicht aktiv gegen HIV
• Lagerbedingungen: Hermetisch verschlossen, kühle und trockene Umgebung, vor Licht geschützt aufbewahren

Produktmerkmale und Vorteile

Starke Hemmung des HSV-Helikase-Primase-Komplexes
Dieser Zielinhibitor übt eine hochwirksame antivirale Wirkung auf den HSV-Helikase-Primase-Komplex aus, bietet einen deutlichen Wirkmechanismus, der sich von herkömmlichen antiviralen Nukleosid-Arzneimitteln unterscheidet, und dient als zuverlässige biologische Screening-Verbindung für die Virologieforschung.

Aktivität gegen arzneimittelresistente HSV-Stämme
Es behält seine Hemmwirkung gegenüber Aciclovir-resistenten HSV-1- und HSV-2-Stämmen bei und unterstützt als pharmakologisches Forschungsreagenz die Forschung zur Überwindung antiviraler Arzneimittelresistenzen.

Klares Zielselektivitätsprofil
Wirksam gegen das Herpes-simplex-Virus, zeigt jedoch keine beabsichtigte therapeutische Wirkung gegen HIV und hilft Forschern bei der Durchführung spezifischer antiviraler Phänotyp-Screenings mit dieser bioaktiven Laborchemikalie.

Kontrollierte Qualität für Laboruntersuchungen
Standard-Synthese- und Reinigungs-Workflows garantieren stabile Reinheit und Bioaktivität und minimieren experimentelle Abweichungen bei Tests auf Viruszellebene und In-vitro-Bewertungen.

Verwendung

1. Lesen Sie vor dem Betrieb die Sicherheitsdatenblätter und Laborsicherheitsprotokolle und tragen Sie bei der Probenhandhabung geeignete persönliche Schutzausrüstung.
2. Führen Sie die Wägung und Probenvorbereitung im Abzug durch. Dieses Produkt dient ausschließlich der Laborforschung und darf nicht direkt an Menschen angewendet werden.
3. Lösen Sie Pritelivir mit einem geeigneten Lösungsmittel gemäß dem virologischen Versuchsschema für einen Virusinfektionstest oder einen zielbasierten Enzymtest auf.
4. Führen Sie biologische Screenings, Nachweise antiviraler Aktivitäten und damit verbundene pharmakologische Untersuchungen durch und zeichnen Sie experimentelle Daten vollständig auf.
5. Sammeln Sie flüssige und feste Abfallrückstände und behandeln Sie sie über professionelle Entsorgungskanäle als gefährlichen biochemischen Abfall.
6. Verbleibende Probe gut verschließen, unter empfohlenen Bedingungen lagern und vollständige Aufzeichnungen über die Probenverwendung vorlegen.

Anwendungsszenarien

Pritelivir ist ein wichtiges bioaktives Molekül für Laboratorien für Virologie und antivirale Pharmakologie. Als Zielinhibitor wird es für die Mechanismusforschung der HSV-Helikase-Primase eingesetzt. Als biologische Screening-Verbindung unterstützt es die Bewertung gegen Wildtyp- und arzneimittelresistente HSV-Stämme. Es fungiert als pharmakologisches Forschungsreagenz für das phänotypische Screening antiviraler Verbindungen und die Erforschung von Resistenzmechanismen. Diese bioaktive Laborchemikalie kann als Referenzverbindung für die Entwicklung neuer Anti-HSV-Medikamente verwendet werden. Jegliche Verwendung ist ausschließlich auf wissenschaftliche Laborforschung beschränkt, nicht für klinische Medikamente.

Vorteile für Kunden

• Hochwertiger Forschungswirkstoff unterstützt antivirale In-vitro-Assays und virologische Forschung im Zusammenhang mit Arzneimittelresistenzen.
• Eine stabile Charge-zu-Charge-Bioaktivität verbessert die Wiederholbarkeit zellbasierter Virushemmexperimente.
• Dient als positive Kontrollreferenz für antivirale Screening-Assays und hilft Laboren bei der Validierung ihrer Testsysteme.
• Die Bereitstellung kleiner Mengen im Labormaßstab erfüllt die Anforderungen der Zielmechanismusstudie und der vorläufigen Bewertung von Verbindungen.
• Rückverfolgbare Chargentestdokumente unterstützen die Laboreinreichung und Projektprüfung für Forschungsprojekte im Zusammenhang mit biochemischen Reagenzien.

Zertifizierungen und Compliance

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. führt ein strenges internes Qualitätsmanagement für Pritelivir ein. Jede Charge wird vor der Auslieferung einer entsprechenden Prüfung unterzogen. Für die Laborarchivierung können Chargentestdokumente zur Verfügung gestellt werden. Dieses Produkt wird als biochemisches Reagenz für den Laborgebrauch ausschließlich für wissenschaftliche Forschung geliefert und darf nicht für unbefugte klinische Anwendungen verwendet werden.

Anpassungsoptionen

Zu den verfügbaren Dienstleistungen gehören labororientierte unterschiedliche Verpackungsspezifikationen und maßgeschneiderte Reinheitsgrade für antivirale biologische Tests und Screening-Experimente. Eine Großversorgung mit klinischen Medikamenten ist nicht möglich. Sie können sich für eine maßgeschneiderte Laborprobenlösung für diese bioaktive Laborchemikalie beraten lassen.

Produktionsprozess und Qualitätskontrolle

Pritelivir wird durch eine mehrstufige organische Synthese und anschließende strenge Reinigungsverfahren hergestellt. Jede fertige Charge durchläuft eine Stichprobenprüfung, die Reinheit und wichtige Qualitätsindikatoren umfasst. Es werden vollständige Aufzeichnungen zur Rückverfolgbarkeit der Produktion aufbewahrt, um eine stabile Qualität als Forschungswirkstoff für Virologielabore sicherzustellen.

Kundenstimmen

„Wir verwenden Pritelivir als Zielinhibitor in unserem Virologielabor. Seine antivirale Aktivität entspricht unseren Erwartungen an die HSV-Resistenzforschung.“ — Forschungswissenschaftler, Virologisches Forschungsinstitut, Europa

„Dieses bioaktive Molekül dient als zuverlässige Referenzsubstanz bei der Bewertung unserer biologischen Screening-Verbindungen. Wir schränken seine Verwendung in der Laborforschung streng ein.“ — Projektmanager, Forschungs- und Entwicklungsteam für antivirale Pharmakologie, Südostasien

FAQ – Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist das biologische Ziel von Pritelivir?

A: Pritelivir ist ein wirksamer Inhibitor, der auf den HSV-Helicase-Primase-Komplex abzielt und gegen HSV-1 und HSV-2, einschließlich Aciclovir-resistenter Stämme, aktiv ist. Es wird nicht für HIV-bezogene Behandlungsforschung verwendet.

F2: Kann Pritelivir direkt zur Patientenbehandlung eingesetzt werden?

A: Nein. Unser Produkt ist ein biochemisches Reagenz, das ausschließlich für die Laborforschung bestimmt ist. Jede klinische Anwendung muss einer formellen medizinischen Genehmigung und behördlichen Verfahren unterliegen.

F3: Wie sollte Pritelivir aufbewahrt werden?

A: Halten Sie den Behälter hermetisch verschlossen, lagern Sie ihn in einer kühlen und trockenen Umgebung und vermeiden Sie Lichteinwirkung.

F4: Können für antivirale Zelltests unterschiedliche Reinheitsgrade bereitgestellt werden?

A: Ja, es stehen kundenspezifische Reinheitsspezifikationen für antivirale Screenings und Mechanismusforschung auf Zellebene zur Verfügung.

F5: Sind Sicherheitsdatenblätter und Chargentestberichte verfügbar?

A: Sicherheitsdatenblätter und Chargenkontrolldokumente können auf Anfrage für das Laborsicherheitsmanagement und die Projektarchivierung bereitgestellt werden.